对转基因农作物的安全性评价不包括:()A、毒理学评价B、致敏性评价C、营养学评价D、放射性评价

题目

对转基因农作物的安全性评价不包括:()

  • A、毒理学评价
  • B、致敏性评价
  • C、营养学评价
  • D、放射性评价
参考答案和解析
正确答案:D
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相似问题和答案

第1题:

药物的临床评价包括

A、疗效评价、经济评价和社会评价

B、疗效评价、社会评价和市场评价

C、疗效评价、市场评价和安全性评价

D、疗效评价、经济评价和安全性评价

E、疗效评价、经济评价和市场评价


参考答案:D

第2题:

我国颁布的毒理学安全性评价程序相关立法不包括

A.《食品安全性毒理学评价程序》

B.《农药安全性毒理学评价程序》

C.《化妆品安全性评价程序和方法》

D.《联邦食品、药物和化妆晶法》

E.《化学品毒性鉴定管理规范》


正确答案:D

第3题:

食品卫生标准是

A.评价食品卫生指标的方法

B.评价卫生管理办法的措施

C.评价卫生检验方法的程序

D.评价食品卫生质量的法律依据

E.评价食品毒理学的安全性


正确答案:D
(答案:D)食品卫生标准是判断食品是否符合卫生要求的主要技术手段和依据。

第4题:

如何进行转基因食品致敏性评价?


正确答案: 食物致敏一直是食品安全中的重要问题,过敏反应主要是人们对食物中的某些物质特别是蛋白质产生病理性免疫反应,包括由免疫球蛋白IgE介导的过敏反应和非IgE介导的过敏反应两种。过敏病人会出现口腔/面部红肿或炎症、皮疹、呕吐、腹泻、哮喘等症状,重者甚至会危及生命。转基因食品中由于引进了新基因,其表达的新蛋白质可能引起过敏反应。因此,转基因产品致敏性是世界各国严格监控的指标。
各国对转基因食品的致敏性评价是根据国际食品法典委员会的标准进行的。主要评价方法包括基因来源、与已知过敏原的序列相似性比较、过敏患者的血清进行特异IgE抗体结合试验、定向筛选血清学试验、模拟胃肠液消化试验和动物模型试验等,最后综合判断其潜在致敏性。如果判定为有致敏的可能,该产品就会被取消研发和上市的资格。例如,具有潜在致敏性的转巴西坚果2S清蛋白的大豆,由于在进行过敏评价时发现是一种过敏蛋白就中途停止研发。

第5题:

A.药效学评价
B.安全性评价
C.药动学评价
D.药剂学评价
E.经济学评价

三致试验属于

答案:B
解析:

第6题:

评价“治疗药物有效性”的项目很多,但不包括

A.药剂学评价

B.药效学评价

C.药动学评价

D.毒理学评价

E.临床疗效评价


正确答案:D

第7题:

“治疗药物有效性评价”的项目不包括

A.毒理学评价

B.药效学评价

C.药动学评价

D.药剂学评价

E.临床疗效评价


正确答案:A

第8题:

关于药物的临床评价的说法正确的是

A、药物的临床评价就是药物的疗效评价

B、药物的临床评价是一项长期的系统性工作

C、药物临床评价主要在新药上市前的临床研究中进行

D、药物的临床评价不包括安全性评价

E、药物临床评价不包括经济性评价


参考答案:B

第9题:

药物的临床评价包括

A.疗效评价、经济评价和社会评价
B.疗效评价、社会评价和市场评价
C.疗效评价、市场评价和安全性评价
D.疗效评价、经济评价和安全性评价
E.疗效评价、经济评价和市场评价

答案:D
解析:

第10题:

食品卫生标准是()

  • A、评价食品卫生指标的方法
  • B、评价卫生管理办法的措施
  • C、评价卫生检验方法的程序
  • D、评价食品卫生质量的法律依据
  • E、评价食品毒理学安全性的依据

正确答案:D