生物制品的检定包括()()()
第1题:
我国规定输血相关传染病检测试剂盒进入市场必须
A、经中国药品生物制品检定所检验合格,实行批签发
B、经中国药品生物制品检定所检验合格,实行年签发
C、经中国药品生物制品检定所检验合格,实行月签发
D、经中国食品药品检定研究院检验合格,实行批签发
E、经中国食品药品检定研究院检验合格,实行年签发
第2题:
下列关于我国药品检验机构的叙述,错误的是
A.药检机构分为四级
B.中国药品生物制品检定所是最高仲裁机构
C.中国药品生物制品检定所是全国药检所业务指导中心
D.药品质量监督检验是药品质量监督管理的重要依据
E.中国药品生物制品检定所是全国药品生产、经营企业质检部门的法定代表
第3题:
()主要负责全国药品、生物制品的质量检验。
A.国家药品监督管理局
B.省级药品监督管理局
C.省级药品检验所
D.国家药典委员会
E.中国药品生物制品检定所
第4题:
第5题:
中国药品生物制品检定所的职能范围包括
A.承担新药注册任务
B.承担国家药品、生物制品标准的技术审核和参与国家标准的修定或起草工作
C.承担新药和新生物制品的有关技术复核及质量认证工作
D.综合上报和反馈药品质量情报信息
E.负责全国药品、生物制品(包括进出口药品)质量检定和技术仲裁
第6题:
中国药品生物制品检定所的职能范围包括( )。
A.负责全国药品、生物制品(包括进出口药品)质量检定和技术仲裁
B.承担国家药品、生物制品标准的技术审核和参与国家标准的修订或起草工作
C.承担新药和新生物制品的有关技术复核及质量认证工作
D.综合上报和反馈药品质量情报信息
E.承担国家药品监督管理局交办的有关药品监督任务
第7题:
我国药品监督管理的技术机构包括
A.中国药品生物制品检定所
B.省级药品检验所
C.SDA药品评价中心和审译中心
D.药典委员会
E.SDA药品认证中心
第8题:
中国药品生物制品检定所的职责包括( )。
A.负责标定和管理国家药品标准品、对照品
B.实施药品质量监督检验
C.承担国家基本药物目录制定和调整
D.药品、医疗器械、保健食品广告的技术监督
E.承担药品、生物制品、医疗器械注册检验
第9题:
第10题:
National Institutes for Food and Drug Control,NIFDC是以下哪个机构的英文名称()