问题:根据《抗菌药物临床应用管理办法》规定,制定抗菌药物分级管理目录的部门是()A、原卫生部B、国家食品药品监督管理总局(原国家食品药品监督管理局)C、省级卫生行政部门D、医疗机构药事管理和药物治疗学委员会E、中华医学会和中国医院协会
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问题:药库对环境、所需的设备和设施均有严格的要求。 关于对药库的设备和设施的要求,叙述错误的是()A、药品储存库内应有温、湿度测定仪B、冷库和阴凉库应有温、湿度调控设备C、要有避光设施,通风排水设施,防虫、防鼠设施和搬运设施D、药库应配置消防设施及符合安全要求的照明设施E、要有自动化搬运设施
问题:由于药品种类品种繁多、规格不一、性质复杂,有些经过长途运输,易受外界因素影响,因此加强药品的入库验收工作,是保证药品质量的一个重要环节。关于药品的验收,叙述错误的是()A、应观察药品外观有无变形、开裂、熔(溶)化、变色、结块、沉淀、混浊、霉变、污染、挥发等异状B、所有药品均应送药品检定所检查,只有验收合格的药品才能入账C、在我国生产并销售的药品,其包装、标签及说明书必须使用简体中文D、进口药品要验收口岸药品检验所的药品检验报告单复印件,并应盖有销售单位的红色印章,保留其复印件备查E、验收人员必须对入库通知单所列的项目逐一核对,包括品名、规格、数量、注册商标、批准文号、生产批号、有效期、药品合格证等,并做好记录,记录保存5年
问题:根据《抗菌药物临床应用管理办法》规定,医疗机构应当开展细菌耐药监测工作,建立细菌耐药预警机制,并采取相应措施。对主要目标细菌耐药率超过一定百分比的抗菌药物,应当及时将预警信息通报本机构医务人员,该百分比是()A、20%B、25%C、30%D、35%E、40%
问题:关于销售第2类精神药品的零售企业,叙述正确的是()A、应凭执业药师出具的处方,按规定剂量销售第2类精神药品B、应凭执业助理医师出具的处方,按规定剂量销售第2类精神药品C、应凭医师出具的处方,按医嘱剂量销售第2类精神药品D、应凭执业医师出具的处方,按医嘱剂量销售第2类精神药品E、应凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售第2类精神药品
问题:药品是用于疾病的治疗、诊断和预防的,保健品是用来保健和辅助治疗的,两者之间有明显的区别。但是有的产品如维生素、矿物质元素类产品有的是药品,有的却是保健品。应该如何区分呢?第一,药品的生产及其配方的组成,生产能力和技术条件都要经过国家有关部门严格审查并通过药理、病理和毒理的严格检查和多年的临床观察,经过有关部门鉴定批准后,方可投入市场。保健品无须经过医院临床试验便可投入市场。第二,生产过程的质量控制不同。药品必须在制药厂生产,空气的清洁度、无菌标准、原料质量等必须符合质量控制要求,达到GMP标准。第三,药品具有严格的适应证,治疗疾病有一定疗效;而作为食品的保健品,则没有治疗作用,不需要经过临床验证。撤销批准文号的药品处理方法是()A、以劣药论处B、责令停产、停止销售C、以假药论处D、不得继续使用E、可生产、销售
问题:某县公安局接到群众举报,称有人整盒销售精神药品“安定注射液”,购买者大多为吸毒人员。执法人员迅速赶往涉案的源头:一家镇卫生室。在该卫生室的隐蔽处,执法人员发现了规格为每盒2ml×10支的“地西泮注射液”共约20盒。经查,该卫生室某医师共购进30盒“地西泮注射液”,既没有严格按照规定管理,也没有凭处方给患者合理使用,而是以零售的方式随意销售给消费者,共售出约100支。据该医师交代,前来购买此注射液的多为吸毒人员。目前,该医师因向他人提供毒品,已被公安机关依法采取行政强制措施。第2类精神药品零售企业未按规定储存、销售或者销毁第2类精神药品的,处理办法为()A、由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告B、没收违法所得和违法销售的药品C、逾期不改正,责令停业,并处3000元以上1万元以下的罚款D、逾期不改正,责令停业,并处5000元以上5万元以下的罚款E、逾期不改正,责令停业,并处5000元以上2万元以下的罚款F、情节严重的,取消其第2类精神药品零售资格
问题:药库按库内温度分为常温库、阴凉库和冷库。常温库的库内温度应保持在()A、0~30℃B、10~30℃C、0~20℃D、10~20℃E、20~25℃
问题:由于药品种类品种繁多、规格不一、性质复杂,有些经过长途运输,易受外界因素影响,因此加强药品的入库验收工作,是保证药品质量的一个重要环节。药品入库应进行数量验收,数量验收的内容不包括()A、检查来货与入库通知单上所列的供应单位是否相符B、检查来货与入库通知单上所列的药品名称是否相符C、检查来货与入库通知单上所列的规格是否相符D、检查来货与入库通知单上所列的生产厂家及数量是否相符E、检查来货与上一批次来货的外包装是否一致
问题:药品销售活动应遵循《药品经营质量管理规范》。只能凭专用处方在本医疗机构使用的是()A、医疗机构配置的制剂B、处方药C、甲类处方药D、保健食品E、麻醉药品
问题:麻醉药品、第1类精神药品购用印鉴卡的有效期为()A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年
问题:医疗机构应依据《麻醉药品管理办法》对麻醉药品进行管理。 第1类精神药品注射剂每张处方不得超过()A、1次常用量B、2日常用量C、3日常用量D、5日常用量E、7日常用量
问题:配制大容量注射剂和无菌制剂应当符合洁净级别要求,灌封净化条件应满足()A、1000级B、100级C、10000级D、100000级E、层流净化
问题:药品应按质量、性能要求分类储存。药品储存应采取同类药品集中存放的办法保管,关于药品储存,叙述错误的是()A、内服药与外用药分开B、注射剂与口服药分开C、品名易混淆的分开D、药理作用相似的分开E、易串味的分开
问题:需特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、易制毒药品及医疗用毒性药品等。属于医疗用毒性药品的是()A、三唑仑B、芬太尼C、地西泮D、毛果芸香碱E、麦角新碱
问题:根据《抗菌药物临床应用管理办法》规定,医疗机构取消药师药物调剂资格的情况是()A、未按照规定审核抗菌药物处方与用药医嘱,造成严重后果的B、发现处方不适宜、超常处方等情况未进行干预且无正当理由的C、未按照规定审核抗菌药物处方与用药医嘱、造成严重后果的,或者发现处方不适宜、超常处方等情况未进行干预且无正当理由的D、未使用国家基本药物的E、未进行病原菌培养与药物敏感试验的
问题:注射用水保存的温度为()A、37℃B、25℃C、60℃D、80℃以上E、50℃
问题:根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,可在其医疗机构开具麻醉药品、第1类精神药品处方的医师是()A、主治医师B、住院医师C、执业医师D、经考核合格并被授权的执业医师E、主任医师
问题:麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。 确定麻醉药品药用原植物种植企业的是()A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、国务院药品监督管理部门和国务院农业部门E、国务院农业部门