问题:气溶胶
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问题:美国的国家临床实验室标准委员会(NCCLS)用于临床化学设备精密度的评价文件是()A、EP5-AB、EP6-P2C、EP7-PD、EP9-AE、EP10-A
问题:关于室间质评样本的检测,错误的是()A、实验室必须在最佳条件下检测室间质评样本B、实验室必须以与其测试病人样本一样的方式来检测室间质评样本C、实验室必须在重新维护仪器、重新校准后检测室间质评样本D、实验室必须在检测室内质控样本后检测室间质评样本E、实验室必须使用配套的检测系统进行检测室间质评样本
问题:假定血糖在常规实验室⒛天测定的质控结果的均数为6.5mmol/L,标准差为0.5mmol/L,在绘制单值质控图时,其控制图的控制线是()A、5.0~6.0mmol/LB、4.5~6.5mmol/LC、4.0~7.0mmol/LD、3.5~7.5mmol/LE、5.0~8.0mmol/L
问题:某一实验室血糖参加室间质量评价活动,五个标本中有两个结果不在可接受范围之内,得分为60%,并且其偏倚均为正,可提示测定系统存在误差类型()A、随机误差B、过失误差C、操作误差D、系统误差E、试剂误差
问题:关于临床实验室用水正确的观点是()A、大容量盛水容器多使用玻璃容器B、没有用完的可以倒回原容器中C、一级水可以贮存D、实验室用水应该标明启用时间E、长时间储存
问题:按NCCLSEP6进行线性评价时,推荐的标本数是()A、3B、4C、5D、6E、10
问题:临床化学质控品要求:冻干品复溶后的稳定性,2~8℃时一般不应小于()A、24小时B、36小时C、18小时D、12小时E、48小时
问题:认可
问题:较理想的临床化学质控物应该具备以下特征()A、人血清基质,无传染性B、添加剂和调制物的数量尽可能少C、瓶间变异小D、冻干品复溶后稳定E、到实验室后有效期应在半年以内
问题:建立溯源等级图的目的是要对所进行的测量在其溯源途径中()A、尽量能减少中间环节B、尽量增加中间环节C、尽量降低测量不确定度,并能给出适当的置信度D、尽量提高测量不确定度E、正确选择不同等级测量标准
问题:某一实验室血糖参加室间质量评价活动,五个标本中有两个结果不在可接受范围之内,得分为60%,并且其偏倚均为正,另一个为负,可提示测定系统存在误差类型()A、随机误差B、过失误差C、操作误差D、系统误差E、试剂误差
问题:以下关于参考物质的描述,哪种是正确的:()A、参考物质只包括有证参考物质B、只要是有证参考物质,就可用于常规方法校准C、参考物质除可用于校准外,还可用于半段方法校准D、一级参考物质(纯度标准物质)肯定不能用于常规方法的正确性E、血清参考物质一般不会有基质效应
问题:实验室的质量方针和质量目标应由谁来确定()A、医院院领导班子B、医院主管医疗负责人C、科室领导D、全员参与E、卫生行政部门
问题:建立参考区间时,参考个体是根据下列哪项筛选出进行实验的个体:()A、设计标准B、健康状况C、实验项目D、分组抽样E、地域分布
问题:通过实验室间的比对,观察其结果的准确性、一致性并采取一定措施使各实验室结果趋向一致的是室间质评。
问题:在质量管理所需的所有资源中最根本的资源是人力资源。
问题:比较均数相差悬殊的几组资料的变异度时可用()A、变异系数B、极差C、方差D、标准差E、偏倚
问题:以下关于检验分析质量的描述,那种是正确的:()A、计量学溯源可以基本解决临床检验全部质量问题B、目前绝大多数临床检验方法已十分成熟,不会存在特异性问题C、目前的主要检验分析质量问题是精密度不足D、临床检验分析质量只和试剂产品质量有关E、计量学溯源主要是解决校准问题,但建立溯源性应首先保证常规方法的特异性
问题:独立实验室之所以发展迅速是因为在人力、物力和信息资源等的充分利用方面具有特殊优势。