最近在做汞元素,用原子荧光做的。不知道储备液应该怎么保存?

题目

最近在做汞元素,用原子荧光做的。不知道储备液应该怎么保存?

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第1题:

原子荧光分光光度法测定废气中汞含量时,采集到的样品消解后,若不能迅速测定,应加入()保存液稀释,以防止汞元素损失。

  • A、盐酸
  • B、硝酸
  • C、重铬酸钾
  • D、氯化亚锡

正确答案:C

第2题:

最近做氢化-原子荧光光谱法检测砷元素,查看了许多资料,有用2%的HCL做载流的,也有用2%的HNO3做载流的,请教大家用的载流是哪一种?


正确答案:1.最好是用盐酸吧。硝酸会和硫脲,抗坏血酸反应的。
2.一般来说是用盐酸,我建议你自己试一下,不同的酸,不同的浓度,看看哪个效果好。只有自己亲手做出来的,自己才有数。
3.如果你的标准溶液和样品溶液里面(指加了各种试剂后的)含的是什么浓度的某种酸,就使用相应的浓度的某种酸做载流。如你用的5%的盐酸,就使用5%的盐酸做载流;用的5%的硝酸就使用5%的硝酸做载流。
4.用硝酸会影响还原反应。

第3题:

汞储备液最多可以保存多长时间!(加重铬酸钾)


正确答案:1.三个月(冷藏)
2.建议购买塑料容量瓶,因为普通玻璃的对汞会有吸附,还有就是如果和砷/硒复配,保存时间会变短,里面的液体会变成黑色。
3.主要同你贮存的条件和溶液的浓度外加环境有关

第4题:

用氢化物发生原子荧光法测固体废物浸出液中汞的含量,哪种前处理方法较好?


正确答案:是溶解得重金属还是总的重金属含量?溶解得,加盐酸和重铬酸钾就行,如同配标准溶液,注意沉淀物;总的,需要消解,参考水样检测。

第5题:

用原子荧光测海水中硒、汞的方法是什么?


正确答案:如果没有悬浮物,就可以直接加酸后上机测定,如果比较脏,可以加适量HNO3和H2O2微波消解后测定。

第6题:

原子荧光分光光度法测定废气中汞含量时,汞标准使用液是在临用时用0.5g/L重铬酸钾溶液逐级稀释汞储备液而成。


正确答案:正确

第7题:

原子荧光被高含量汞的样品污染了,怎么样才能清洗干净?


正确答案:1.反复测用0.5%的重铬酸钾溶液,效果很好。
2.把所有管路,气液分离都拆下来放在稀酸里然后用超声波洗几遍然后再用蒸馏水洗。
3.炉芯是石英制的。尽可能的不要用微波清洗!
可以考虑将所有的联接管路(胶管)部分更换一下。反应块及连接头用稀酸长时间浸泡洗涤!

第8题:

为减小对分子筛床层的冲击,在做分子筛程序调试时应该怎么做?


正确答案: (1)升压、卸压时间设置相应要充分、合理;
(2)升压、卸压阀门的开启速度要缓慢;
(3)相应的压差联锁要调试正常。

第9题:

原子荧光做砷、汞时酸度一般多大为好?


正确答案:1-5%HCL都行
酸度只要比还原剂高,就是废液为酸性就可以了.如果为碱性,可能会导致硼氢化钠沉积在管口造成堵塞

第10题:

今天用原子荧光分析汞,突然空白值达到3000多,而且走了半天的空白也没降下来,不知道为什么?最近没有做过高浓度的样品,昨天作的时候空白1000多,觉得有问题,今天早上降到700了,可是突然就高到3000多了,当我不进还原剂时,只进5%的盐酸,空白也不下来,请问我该怎么办?


正确答案:1、排除试剂原因;
2、如果不是试剂的原因,则考虑仪器本身的原因,炉口上是否有残留物?灯位置是否要校正?
3、在同一条件下试试别的元素是否有此现象。
4、关机重开,可能现象会消失。
5、清洗所有管道。
炉芯也要及时清洗。

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