验收实施批签发管理的生物制品时，应当有加盖供货单位质量管理专用章原印章的（）
第1题：
随货同行单(票)应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货 单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位()原印章。
A业务专用章
B财务专用章
C发票专用章
D药品出库专用章
第2题：
此题为判断题(对，错)。
第3题：
验收药品应当按照药品批号查验___。供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章。检验报告书的传递和保存可以采用___，但应当保证其合法性和有效性。
第4题：
验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：进口麻醉、精神药品以及蛋白同化剂、肽类激素（）。
第5题：
按照批签发管理的生物制品在销售时，必须提供加盖本企业印章的该批生物制品( )复印件。
A.药品检验报告书
B.生产批准证明文件
C.生产许可证
D.《生物制品批签发合格证》
第6题：
《销售货物或者提供应税劳务清单》上应加盖供货单位发票专用章原印章、注明___票号码。
第7题：
A.《进口药品注册证》或《医药产品注册证》
B.进口蛋白同化制剂、肽类激素需有《进口准许证》
C.进口药材需有《进口药材批件》
D.《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》
E.进口国家规定的实行批签发管理的生物制品，有批签发证明文件和《进口药品检验报告书》
第8题：
关于药品批发企业验收的说法，正确的是
A、按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收
B、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
C、供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章
D、对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性
第9题：
第10题：
验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：国产药品（）