物料入库验收前，操作工具、计量器应齐，待验区应清场，且有（）
第1题：
每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录。清场记录内容包括：工序、品名、生产批号、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复查人签名。清场记录应纳入（）。
批生产记录
略
第2题：
洁净区清洁有效期为（），超过有效期后，在生产前应（）。设备及房间在清场时不挂状态标示，清场合格后挂“（）”状态标志。
第3题：
第4题：
什么时候进行清场，清场应做到哪些工作？
第5题：
物料入库验收时如发现与订货合同不符或其它异常情况时应（）
第6题：
后区是我们加工车间的洁净区，维修人员在其间维修设备时，应做到：（）
第7题：
物资凭证不全，到库时应（）
第8题：
第9题：
原药材入库前，待验区应（），且有（）。
第10题：
医疗器械储存应实行色标管理，其黄色区为（）