研究者可根据情况决定是否参加一项临床试验,不需得到医院的批准。

题目

研究者可根据情况决定是否参加一项临床试验,不需得到医院的批准。

参考答案和解析
正确答案:错误
如果没有搜索结果或未解决您的问题,请直接 联系老师 获取答案。
相似问题和答案

第1题:

研究者在临床试验开始后,按临床试验的具体情况决定记录数据的方式。()


答案×

第2题:

孕妇自行提出进行产前诊断的,经治医师可根据其情况提供医学咨询,由()决定是否实施产前诊断技术。

  • A、医生
  • B、孕妇
  • C、医院
  • D、计生部门

正确答案:B

第3题:

下列哪项不在伦理委员会审阅方案的内容之内?()

A.对受试者因参加临床试验受损时如何治疗的规定

B.对受试者因参加临床试验死亡后如何补偿的规定

C.对研究者因参加临床试验受损时如何补偿的规定

D.对受试者因参加临床试验受损时如何补偿的规定


答案C

第4题:

研究者不得把试验用药品转交任何非临床试验参加者。


正确答案:正确

第5题:

在多中心临床试验中负责协调参加各中心研究者工作的一名研究者,是()。


正确答案:协调研究会者(Coordinating Investigator)

第6题:

多中心临床试验应根据同一试验方案培训参加该试验的研究者。()


答案√

第7题:

申办者中止一项临床试验,需通知()

  • A、研究者
  • B、伦理委员会
  • C、国家食品药品监督管理局
  • D、不需通知任何人

正确答案:A,B,C

第8题:

研究者应及时向伦理委员会提交临床试验方案,请求批准。()


答案√

第9题:

研究者中止一项临床试验必须通知谁?


正确答案:必须通知受试者、申办者、伦理委员会和药品监督管理部门,并阐明理由。

第10题:

在多中心临床试验中负责协调各参加中心的研究者的工作的一名研究者是()。

  • A、协调研究者
  • B、监查员
  • C、研究者
  • D、申办者

正确答案:A

更多相关问题