下列关于阿奇霉素药物相互作用的描述,错误的是()。A、与阿司匹林合用可能增强耳毒性B、与华法林合用可增加出血的危险性C、与口服避孕药合用可降低避孕效果D、与氯霉素、林可霉素合用抗菌作用增强E、与抗组胺药合用可增加心脏毒性,引起心律失常

题目

下列关于阿奇霉素药物相互作用的描述,错误的是()。

  • A、与阿司匹林合用可能增强耳毒性
  • B、与华法林合用可增加出血的危险性
  • C、与口服避孕药合用可降低避孕效果
  • D、与氯霉素、林可霉素合用抗菌作用增强
  • E、与抗组胺药合用可增加心脏毒性,引起心律失常
如果没有搜索结果或未解决您的问题,请直接 联系老师 获取答案。
相似问题和答案

第1题:

以下有关顺铂药物相互作用说法错误的是?( )

A、与氨基糖苷类抗生素合用可增加耳、肾毒性。

B、与两性霉素B合用可增加肾毒性

C、与头孢噻吩合用不增加肾毒性

D、与利尿剂合用半衰期明显缩短。

E、与依他尼酸合用可增加肾毒性。


答案:C

第2题:

属于药物拮抗作用的是

A.维生素K与口服抗凝药合用,抗凝药物作用降低

B.氨基糖苷类药物与呋塞米合用,耳毒性增强

C.卡马西平与口服避孕药合用,可能使避孕失败

D.头孢哌酮与乙醇合用产生二硫仑反应

E.保泰松与格列本脲合用,可使降糖作用加强


参考答案:A

第3题:

可引起肾毒性增强的药物相互作用是

A、氨基糖苷类药物与红霉素合用

B、氨基糖苷类药物与头孢菌素药物合用

C、氨基糖苷类药物与肌松药合用

D、甲氨蝶呤与甲氧苄啶合用

E、钾盐与氨苯苄啶合用


答案:B

第4题:

由于影响药物代谢而产生的药物相互作用有

A.苯巴比妥使华法林的抗凝血作用减弱
B.异烟肼与卡马西平合用,肝毒性加重
C.保泰松使华法林的抗凝在作用增强
D.水合氯醛与华法林合用导致出血
E.酮康唑与特非那定合用导致心律失常

答案:A,B,C,E
解析:
苯巴比妥是肝药酶诱导剂;异烟肼、保泰松、酮康唑是肝药酶抑制剂均可影响药物代谢。水合氯醛可将华法林游离出来,血压浓度增加,导致出血,属于影响药物的分布。

第5题:

A.保泰松与格列本脲合用,可使降糖作用加强
B.卡马西平与口服避孕药合用,可能使避孕失败
C.氨基糖苷类药物与呋塞米合用,耳毒性增强
D.维生素K与口服抗凝药合用,抗凝药物作用降低
E.头孢哌酮与乙醇合用产生二硫仑反应

属于酶诱导相互作用的是

答案:B
解析:

第6题:

关于红霉素的相互作用,说法错误的是( )

A.与β-内酰胺类合用,可发生降效作用

B.阻挠性激素类的肠肝循环,与口服避孕药合用使之降效

C.与阿司匹林合用可致耳鸣、听觉减弱

D.与口服抗凝血药如华法林合用可增加出血危险性

E.为肝药酶诱导剂,可使卡马西平、丙戊酸钠的血药浓度降低


答案:E

第7题:

A.保泰松与格列本脲合用,可使降糖作用加强
B.卡马西平与口服避孕药合用,可能使避孕失败
C.氨基糖苷类药物与呋塞米合用,耳毒性增强
D.维生素K与口服抗凝药合用,抗凝药物作用降低
E.头孢哌酮与乙醇合用产生二硫仑反应

属于药物拮抗作用的是

答案:D
解析:

第8题:

关于丙戊酸钠的药物相互作用,叙述错误的是( )

A. 与抗凝药如华法林合用,出血的危险性增加

B. 与苯巴比妥类合用,导致后者代谢加快而降低其催眠效果

C.与中枢神经抑制药合用,前者的临床效应可更明显

D. 与具肝毒性的药物合用时,有加重肝功能损伤的危险

E. 与阿司匹林合用,可延长出血时间


答案:B

第9题:

关于大环内酯类抗菌药物与其他药物相互作用的说法,正确的有( )

A.红霉素可抑制肝药酶活性,与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度
B.克拉霉素为肝药酶抑制剂,与华法林合用可增强华法林的抗凝活性
C.阿奇霉素与氟喹诺酮类药物合用,可增加Q-T延长的风险
D.琥乙红霉素与辛伐他汀合用,可增加肝毒性
E.大环内酯类抗菌药物与林可霉素合用可产生协同作用

答案:A,B,C,D
解析:
大环内酯类与林可霉素类都是与50S亚基结合,属于竞争关系,不宜合用

第10题:

由于影响药物代谢而产生药物相互作用的有
A . 口服降糖药与口服抗凝药合用时出现低血糖或导致出血 B .酮康唑与特非那定合用导致心律失常 C .氯霉素与双香豆素合用导致出血 D .利福平与口服避孕药合用导致意外怀孕 E .地高辛与考来烯胺同服时疗效降低


答案:B,C,D
解析:
BCD
[解析]本题考查药物相互作用对药效的影响。
口服降糖药与口服抗凝药的血浆蛋白结合率高,表观分布容积小,因此在蛋白结合上相互竞争,使游 离药物浓度上升而引起低血糖反应或出血;酮康唑为CYP3A4抑制剂,而特非那定为前体药物,主要由 CYP3A4代谢为特非那定酸,后者心脏毒性远小于原形药,故酮康唑与特非那定合用后会导致后者游离药 物浓度上升,达到中毒剂量,使QT间期延长,产生尖端扭转型心动过速,引起心律失常;双香豆素吸收 后几乎全部与血浆蛋白结合,因此,与其他血浆蛋白结合率高的药物(如保泰松)同时服用,可增加双香豆 素的游离浓度,使其抗凝作用大大加强,引起出血。而氯霉素为肝药酶抑制剂,延缓双香豆素代谢导致出 血。利福平为肝药酶诱导剂,与其他药物合用可导致药物代谢增强,所以利福平与口服避孕药合用会导致 意外怀孕;考来烯胺在肠腔内与他汀类、氯噻嗪、保泰松、苯巴比妥、洋地黄毒苷(包括地高辛),甲状腺 素、口服抗凝药、脂溶性维生素(A,D,E,K)、叶酸及铁剂结合,影响这些药物的吸收。应尽量避免配 伍使用。综上,A、E为影响药物分布和吸收所致,B、C、D为影响药物代谢所致。

更多相关问题