以药品的生产批号：20080621A为例，请说出它代表的意思。

原料药的标签应当注明

A．药品通用名称、规格、批号、有效期

B．药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期

C．药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期

D．药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业

E．药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业

根据《药品说明书和标签管理规定》

更改药品生产批号的( )。

应按假药论处的是

A．未注明生产批号的药品

B．未注明有效期的药品

C．被污染的药品

D．以他种药品冒充此种药品

药品标签或说明书上必须注明

A．药品成分、剂型、生产企业、生产批号

B．药品通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号

C．药品名称、规格、生产批号、批准文号

D．药品通用名称、剂型、规格、生产企业、生产批号

E．药品名称、成分、剂型、包装、批准文号

属于假药的是

A.未注明生产批号的药品

B.未注明有效期的药品

C.被污染的药品

D.以他种药品冒充此种药品

根据《药品流通管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含

A、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号

B、药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号

C、药品名称、生产厂商、数量、规格、价格

D、药品名称、生产厂商、价格、规格、批号

E、药品名称、生产厂商、数量、剂型、价格

尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明

A．药品通用名称、规格、批号、有效期

B．药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期

C．药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期

D．药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业

E．药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业

根据《药品说明书和标签管理规定》

药品在包装上一定能够看到批准文号：“国药准字H(或Z，S，J，B，F)+8位数字”它的意思是国家药监局批准生产上市销售的药品，H代表( )、 Z代表( A )、S代表( C )、J代表( D )。

A.中成药

B.化学药品

C.进口药品

D.生物制品