在《药品委托生产批件》有效期内，委托方是否可以委托其他企业生产该药品？
第1题：
以下关于药品委托生产，说法错误的是()。
A、省级药品监督管理部门负责药品委托生产的审批和监督管理工作
B、生物制品及化学原料药均可以申请委托生产
C、《药品委托生产批件》有效期不得超过3年
D、委托方应当与受托方持有的《医疗机构制剂许可证》或者《药品生产质量管理规范》认证证书所载明的范围一致
第2题：
按药品GMP进行生产，并按规定保存所有受托生产文件和记录的是()。
A.药品委托生产的委托方
B.药品委托生产的受托方
C.药品委托生产批件
D. 年检情况
第3题：
下列关于药品委托生产的规定，说法正确的是()。
A、委托方可以将部分工序进行委托加工
B、《药品管理法》规定，经省级药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
C、委托方应当取得委托生产药品的批准文号
D、受托方应当严格执行质量协议，有效控制生产过程，确保委托生产药品及其生产符合注册和《药品生产质量管理规范》的要求
第4题：
《药品委托生产批件》有效期（ ）。
A．不得超过3年
B．不得超过2年
C．不得超过该药品批准证明文件规定的有效期限
D．时间内，委托方不得再行委托其他企业生产该药品
E．届满继续委托生产的，委托方应在有效期内提交有关材料办理延期手续
第5题：
《药品委托生产批件》有效期一般不得超过（ ）。
第6题：
负责委托生产药品的质量的是()。
A.药品委托生产的委托方
B.药品委托生产的受托方
C.药品委托生产批件
D. 年检情况
第7题：
由省级药品监督管理部门发放，有效期不得超过3年的是()。
A.药品委托生产的委托方
B.药品委托生产的受托方
C.药品委托生产批件
D. 年检情况
第8题：
下列关于药品委托生产的相关说法，不正确的是()。
A、委托方和受托方不在同一省的，委托方所在地省级药品监督管理部门应当及时将委托生产申请的批准、变更和注销情况告知受托方所在地省级药品监督管理部门
B、委托生产双方的《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书或委托生产药品批准证明文件有效期届满未延续的，《药品委托生产批件》自行废止
C、对委托方和受托方的监督检查每年至少进行一次
D、经设区的市级药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
第9题：
药品委托生产的委托方（ ）。
A．应取得该药品批准文号
B．负责委托生产药品的质量和销售
C．对受托方的生产条件、质量管理状况等进行详细考查
D．向受托方提供委托生产药品的技术和质量文件，对生产全过程进行指导和监督
E．在《药品委托生产批件》有效期内不得再行委托其他药品企业生产该药品，有效期满需要继续委托生产的，应按原审批程序办理延期手续
第10题：
在《医疗机构中药制剂委托配制批件》有效期内，委托方不得再行委托其他单位( )
A．配制该证制剂
B．法律效力
C．自动废止
D．质量标准
E．法定凭证