对生产、销售假、劣药的责任人如何处罚?
第1题:
依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是( )。
A.生产、销售的孕、产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的
B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的
C.生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的
D.生产、销售使用假、劣药,经处理后重犯的
E.擅自动用查封、扣押药品的
第2题:
A、法定代表人
B、主要负责人
C、直接负责的主管人员
D、其他责任人员
第3题:
A、生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药
B、生产、销售假药、劣药,造成人身伤害后果
C、生产、销售假药、劣药,经处理后再犯
D、拒绝、逃避监督检查,伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品。
第4题:
个体诊所从事药品购销活动的
A.按生产、销售假药处罚
B.按生产、销售劣药处罚
C.按无证经营处罚
D.追究刑事责任
E.承担民事责任
第5题:
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,对未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的,应。
A.按生产、销售劣药处罚委托方
B.按生产、销售劣药处罚受托方
C.按生产、销售劣药处罚委托方和受托方
D.按生产、销售假药处罚委托方或受托方
E.按生产、销售假药处罚委托方和受托方
E[解析]本题考查对未经批准擅自委托或者接委托配制制剂的处罚。
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)第六章第五十一条和《药品管理法》第七十四条。
未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的,委托方和受委托方按生产、销售假药处罚。
第6题:
此题为判断题(对,错)。
第7题:
A、生产、销售的生物制品属于假药、劣药
B、生产、销售假药、劣药,经处理后再犯
C、拒绝、逃避监督检查,伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品
D、生产、销售假药、劣药,造成人身伤害后果
第8题:
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》,未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的
A.按生产、销售劣药处罚委托方
B.按生产、销售劣药处罚委托方或受托方
C.按生产、销售劣药处罚委托方和受托方
D.按生产、销售假药处罚委托方或受托方
E.按生产、销售假药处罚委托方和受托方
第9题:
生产、销售假、劣药,对人体健康造成严重危害的是( )。
第10题:
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的
A. 按生产、销售劣药处罚受托方
B. 按生产、销售劣药处罚委托方
C. 按生产、销售劣药处罚委托方和受托方
D. 按生产、销售假药处罚委托方和受托方
E. 按生产、销售假药处罚委托方