对于申请进口需国际核查的易制毒化学品的,商务部应自收到省级商务主管部门上报电子数据和书面材料之日起8日内进行审查,作出是否许可的决定并通知省级商务主管部门。商务部依据有关条款对进口申请予以许可的,省级商务主管部门应在收到许可决定后2日内发放()。A、出口药品通关单B、进口药品通关单C、《两用物项和技术进口批复单》D、《外商投资企业易制毒化学品进口批复单》

题目

对于申请进口需国际核查的易制毒化学品的,商务部应自收到省级商务主管部门上报电子数据和书面材料之日起8日内进行审查,作出是否许可的决定并通知省级商务主管部门。商务部依据有关条款对进口申请予以许可的,省级商务主管部门应在收到许可决定后2日内发放()。

  • A、出口药品通关单
  • B、进口药品通关单
  • C、《两用物项和技术进口批复单》
  • D、《外商投资企业易制毒化学品进口批复单》
参考答案和解析
正确答案:C
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第1题:

《易制毒化学品管理条例》规定,进口、出口或者过境、转运、通运易制毒化学品的,应当如实向海关申报,并提交进口或者出口许可证。海关凭许可证办理通关手续。

此题为判断题(对,错)。


正确答案:√

第2题:

某进出口企业进口一批“已配剂量头孢菌素制剂”(同时列入《进口药品目录》和 《进口兽药管理目录》),用于治疗畜禽疾病,该企业向海关申报时应提交()。
A.进口药品通关单
B.进口兽药通关单
C.进口药品通关单和进口兽药通关单
D.进口药品通关单或进口兽药通关单


答案:B
解析:
“进口兽药通关单”实行“一单一关”制,在30日有效期内只能一次性使用。 企业进口列入《进口兽药管理目录》的兽药,应向进口口岸所在地省级人民政府兽医行政管 理部门申请办理“进口兽药通关单”,凭此通关单向海关办理报关手续。因此B项正确。

第3题:

国家对麻醉药品、精神药品和易制毒化学品的进口、出口有哪些规定?()

A.国际禁止出口麻醉药品、精神药品和易制毒化学品

B.禁止走私麻醉药品、精神药品和易制毒化学品

C.省级人民政府对进口、出口麻醉药品、精神药品和易制毒化学品依法进行管理

D.国家对麻醉药品、精神药品和易制毒化学品的进口实行许可制度


参考答案:BD

第4题:

负责发放药品类易制毒化学品进口许可的部门是

A.药品监督管理部门
B.工业和信息化部门
C.医疗保障部门
D.商务部门

答案:D
解析:
考查药品管理工作相关部门职责、国家药品监督管理局的职责、药品类易制毒化学品的管理。第84题和第85题谨防混淆,药品类易制毒化学品进口许可是由商务部负责,而生产许可则是由省级药品监督管理部门负责。第86题药品的管理由国家药品监督管理局负责。

第5题:

进口药品到岸后,进口单位向海关申请办理报关验放手续时应持有

A.《进口药品注册证》
B.《进口药品通关单》
C.《进口药品检验报告单》
D.《进口药品生产许可证》
E.《进口药品准销证》

答案:B
解析:
《药品管理法实施条例》规定,进口药品到岸后,进口单位应持《进口药品注册证》或《医药产品注册证》以及产地证明原件、购货合同副本、装箱单、运单、货运发票、出厂检验报告书、说明书等材料,向口岸所在地药品监督管理部门备案。口岸所在地药品监督管理部门经审查,提交的材料符合要求的,发给《进口药品通关单》。进口单位凭《进口药品通关单》向海关申请办理报关验放手续。因此,正确答案是B,而不是A。

第6题:

进口药晶到岸后,进口单位向海关申请办理报关验放手续时应持有

A:《进口药品注册证》
B:《进口药品通关单》
C:《进口药品检验报告单》
D:《进口药品生产许可证》
E:《进口药品准销证》

答案:B
解析:
《药品管理法实施条例》规定,进口药品到岸后,进口单位应持《进口药品注册证》或《医药产品注册证》以及产地证明原件、购货合同副本、装箱单、运单、货运发票、出厂检验报告书、说明书等材料,向口岸所在地药品监督管理部门备案。口岸所在地药品监督管理部门经审查,提交的材料符合要求的,发给《进口药品通关单》。进口单位凭《进口药品通关单》向海关申请办理报关验放手续。因此,正确答案是B,而不是A。

第7题:

某报关企业接到客户关于以一般贸易方式进口旧汽车的有关政策咨询,下列答复正 确的是( )。
A.申领进口许可证和入境货物通关单
B.申领自动进口许可证和入境货物通关单
C.只需申领入境货物通关单
D.禁止进口


答案:D
解析:
《禁止进口货物目录》(第二批)均为旧机电产品类,是国家对涉及生产安全(压 力容器类)、人身安全(电器、医疗设备类)和环境保护(汽车、工程及车船机械类)的旧 机电产品所实施的禁止进口管理。因此D项正确。

第8题:

药品应当从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门备案。海关凭药品监督管理部门出具的()办理通关手续。

A、进口药品注册证书

B、进口药品通关单

C、进口药品许可证

D、进口许可证


答案B

第9题:

进口药品到岸后,进口单位向海关申请办理报关验放手续时应持有

A:《进口药品注册证》
B:《进口药品通关单》
C:《进口药品检验报告单》
D:《进口药品生产许可证》
E:《进口药品准销证》

答案:B
解析:
《药品管理法实施条例》规定,进口药品到岸后,进口单位应持《进口药品注册证》或《医药产品注册证》以及产地证明原件、购货合同副本、装箱单、运单、货运发票、出厂检验报告书、说明书等材料,向口岸所在地药品监督管理部门备案。口岸所在地药品监督管理部门经审查,提交的材料符合要求的,发给《进口药品通关单》。进口单位凭《进口药品通关单》向海关申请办理报关验放手续。因此,正确答案是B,而不是A。

第10题:

进口美国生产的药品应取得()

A《药品进口注册证》

B《医药产品注册证》

C《进口药品通关单》

D《药品经营许可证》


A

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