企业申请办理进口药品报关验放手续，需在报关单（）栏申报《进口药品通关单》。.A、备注B、许可证号C、随附单证D、关联备案

题目

企业申请办理进口药品报关验放手续，需在报关单（）栏申报《进口药品通关单》。.

A、备注
B、许可证号
C、随附单证
D、关联备案

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第1题：

进口药品到岸后，进口单位应当

A．持《进口药品注册证》及各种有效材料向口岸所在地药监部门备案

B．口岸所在地药监部门经审查符合要求的发给《进口药品通关单》

C．凭《进口药品通关单》向海关办理报关验放手续

D．对进口药品逐批进行抽查检验

E．在指导医疗机构内用于特定医疗目的用药

正确答案：ABC

第2题：

依照《药品管理法实施条例》，进口单位向海关办理报关验放手续应取得

A.《进口药品注册证》

B.《医药产品注册证》

C.《进口药品检验报告书》

D.《进口药品销售准许证》

E.《进口药品通关单》

参考答案：E

第3题：

药品应当从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门备案。海关凭药品监督管理部门出具的()办理通关手续。

A、进口药品注册证书

B、进口药品通关单

C、进口药品许可证

D、进口许可证

答案B

第4题：

依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口单位向海关办理报关验放手续

A．应取得《进口药品注册证》
B．应凭《医药产品注册证》
C．应取得《进口准许证》
D．应取得《药品经营许可证》
E．应取得《进口药品通关单》

答案：E

解析：

第5题：

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口药品到岸后进口单位向海关办理报关验放手续应凭

A.《进口药品注册证》

B.《医药产品注册证》

C.《进口准许证》

D.《药品经营许可证》

E.《进口药品通关单》

正确答案：E
本题考查的是《中华人民和国药品管理法实施条例》。第三十六条申请进121的药品，应当是在生国家或者地区获得上市许可的药品；未在产国家或者地区获得上市许可的，经国务药品监督管理部门确认该药品品种安全、效而且临床需要的，可以依照《药品管理法及本条例的规定批准进口。进口药品，应当按照国务院药品监督管理门的规定申请注册。国外企业生产的药品得《进口药品注册证》，中国香港、澳门和台地区企业生产的药品取得《医药产品注册证后，方可进口。

第6题：

进口药品的单位在进口药品到岸后应当

A．对进口药品逐批进行抽查检验

B．指导医疗机构内的特定医疗用药

C．凭"进口药品通关单"向海关办理报关验放手续

D．持"进口药品注册证"及各种相关的有效材料，向口岸所在地的药监部门备案

E．经口岸所在地药监部的审查，符合要求的，发给"进口药品通关单"

正确答案：CDE

第7题：

依照《药品管理法实施条例》，进口单位向海关办理报关验放手续应取得

A、《进口药品注册证》

B、《医药产品注册证》

C、《进口准许证》

D、《药品经营许可证》

E、《进口药品通关单》

正确答案：E

第8题：

根据下列选项，回答下列各题：

A．《药品经营许可证》

B．《医药产品注册证》

C．《进口药品注册证》

D．《进口准许证》

E．《进口药品通关单》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

进口单位向海关办理报关验放手续应取得

正确答案：E

第9题：

进口药晶到岸后，进口单位向海关申请办理报关验放手续时应持有

A:《进口药品注册证》
B:《进口药品通关单》
C:《进口药品检验报告单》
D:《进口药品生产许可证》
E:《进口药品准销证》

答案：B

解析：

《药品管理法实施条例》规定，进口药品到岸后，进口单位应持《进口药品注册证》或《医药产品注册证》以及产地证明原件、购货合同副本、装箱单、运单、货运发票、出厂检验报告书、说明书等材料，向口岸所在地药品监督管理部门备案。口岸所在地药品监督管理部门经审查，提交的材料符合要求的，发给《进口药品通关单》。进口单位凭《进口药品通关单》向海关申请办理报关验放手续。因此，正确答案是B，而不是A。

第10题：

依照《药品管理法实施条例》，进口单位向海关办理报关验放手续应取得

A.《进口药品注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口药品检验报告书》
D.《进口药品许可证》
E.《进口药品通关单》

答案：E

解析：

企业申请办理进口药品报关验放手续，需在报关单（）栏申报《进口药品通关单》。.A、备注B、许可证号C、随附单证D、关联备案

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