问题:叙述颅内压增高病人的护理措施。
查看答案
问题:肾脏不产生和分泌的激素是()A、血管紧张素B、肾素C、促红细胞素D、前列腺素
问题:简述强直性脊柱炎的主要临床症状。
问题:患儿,男,7个月,因频发四肢抽搐2周入院,每次发作前无明显诱因,发作形式为婴儿痉挛,母孕期无家禽接触史,现智能发育与同龄儿相似,家族中无遗传病史记载。查体:T36.3℃,眼距增宽明显,前胸散在分布大小不等的色素脱失斑5处,与周边皮肤分界清楚,神经系统检查无阳性体征。对诊断最有意义的检查是()A、脑干听觉诱发电位异常B、头颅CT侧脑室旁散在钙化灶C、MRI示双侧脑室周围对称性蝶翼状长T1长T2信号D、白细胞ASA活性增高E、脑脊液碱性髓鞘蛋白阳性
问题:流行性出血热发热期病人易发生()A、代谢性碱中毒B、代谢性酸中毒C、代谢性酸中毒、呼吸性碱中毒D、呼吸性酸中毒E、呼吸性碱中毒
问题:患儿,男,10岁,因发作性眨眼、张口、耸鼻1个月就诊,有时伴有下肢抽动及上肢不自主运动,发作时神志清楚,有时有喉中发声,可自行控制片刻,入睡无发作。3个月前有"猩红热"病史。查体:神经系统无阳性发现,脑电图背景7~8Hzθ活动稍增多,该患儿最可能的诊断是()A、病毒性脑炎B、癫痫C、风湿性舞蹈症D、多发性抽动E、肝豆状核变性
问题:氟乙酰胺中毒()A、乙酰胺B、纳洛酮C、亚甲蓝(美蓝)D、维生素K1E、阿托品
问题:急性感染性多发性神经根炎,危及生命的主要原因()A、四肢瘫痪B、后组脑神经麻痹C、呼吸肌麻痹D、水、电解质紊乱E、皮肤感染
问题:女孩,8岁。近7d来先出现双下肢无力,后出现双上肢无力,双下肢发麻。检查:脑神经无异常,心、肺无异常,呼吸每分钟30次,双上肢肌力Ⅳ级,双下肢肌力Ⅲ级,张力低下,膝腱反射消失,巴氏征阴性,双下肢痛觉、触觉及深感觉存在。入院后脑脊液压力正常,蛋白定量1.5g/L,细胞数4×106/L(4/mm)。该患儿与急性横断性脊髓炎鉴别时,下列哪项是后者最主要的特点()A、双下肢对称性松弛性麻痹B、四肢对称性松弛性麻痹C、合并感觉障碍D、深腱反射消失E、脊髓休克解除后,弛缓性麻痹变为强直性麻痹
问题:原发性婴儿痉挛症首选的药物是()A、ACTH或泼尼松B、苯巴比妥C、氯硝西泮D、丙戊酸钠E、托吡酯
问题:女婴8个月,因腹泻2d伴呕吐于1996年7月15日入院。大便7~8次/日,蛋花汤样,略带腥臭,呕吐2~3次,1d来口干、尿少。患儿以牛奶喂养为主,家长卫生习惯差,乳具较少消毒。既往无腹泻史。体检:体温38℃,精神软,哭时泪少,前囟、眼窝凹陷,唇干,心、肺无特殊,腹软,肠鸣音活跃。大便常规:色黄,有黏液,白细胞数0~5/HP。[假设信息]若测得血浆HCO为8mmol/L,有何诊断意义?应先用哪种溶液()A、中度代谢性酸中毒,用2:1等张含钠液B、重度代谢性酸中毒,用1.4%碳酸氢钠溶液C、轻度代谢性酸中毒,用2:1等张含钠液D、中度代谢性酸中毒,用1.84%乳酸钠溶液E、重度代谢性酸中毒,用1.4%碳酸氢钠溶液
问题:肺循环血流量减少见于()A、法洛四联症B、房间隔缺损C、室间隔缺损D、动脉导管未闭E、肺动脉狭窄
问题:女孩,3月,无明显症状,来院体检发现胸骨左缘2、3肋间可闻及Ⅱ级连续性心杂音。心超提示动脉导管未闭(0.50cm)。对该患儿的最佳处理是()。A、随访至1岁,待其自行关闭,必要时4~5岁行手术治疗B、建议立即手术治疗C、建议行心导管明确诊断D、建议成人时再手术治疗E、可以不处理
问题:男孩,13岁。胸背部疼痛15天,右下肢无力5天加重伴左下肢无力2天,尿潴留。体检:两上肢肌力5级,左下肢肌力3级,右下肢肌力1级,肌张力低,腱反射消失,未引出病理反射,第6胸椎水平以下深、浅感觉消失,第6胸椎压痛,该患儿最可能的诊断是()A、吉兰-巴雷综合征B、急性脊髓灰质炎C、急性脊髓炎D、进行性脊肌萎缩症E、脊髓肿瘤
问题:关于儿童型重症肌无力的临床表现,以下哪种说法正确()A、双侧对称性上睑下垂B、5~6岁为发病高峰C、儿童多见躯干四肢无力D、四肢、躯干肌肉无力常以远端肌肉受累为主E、可有眼球静止位置异常和活动受限
问题:女,2岁,突然四肢阵挛,两眼上翻;意识丧失,持续约3分钟,查体温39.5℃,巴氏征(-),布氏征(-),可能的诊断是()A、高热惊厥B、中枢神经系统感染C、低血糖症D、屏气发作E、癫痫
问题:上下呼吸道的分界处为()A、喉部B、声带C、环状软骨下缘D、总气管分叉部E、会厌软骨
问题:10岁女孩,水肿2天,伴尿量减少及血尿,今诉头痛、视物不清,发病前2周有呼吸道感染史。如果该患儿出现呼吸困难,颈静脉怒张,双肺满布湿啰音,肝大,则下列处理错误的是()A、严格限制水、钠摄入B、可静脉注射作用强而迅速的利尿剂C、烦躁不安时可给哌替啶或吗啡D、积极使用洋地黄制剂,加强心肌收缩力E、必要时血液透析
问题:男,11岁。生时即发现左头面部有隆起的肿块,此后肿块缓慢生长,2岁时影响视物。生长发育较同龄儿迟缓。父亲具有同样病史。专科情况:左侧头皮下、颜面部均可触及质软肿块,约23cm×15cm;视觉功能丧失;躯干及四肢可见散在、大小不等的咖啡牛奶样斑,受侵犯部位的颅骨、下颌骨、胸部可触及2、3肋骨呈虫蚀样改变。CT显示:左侧面颊中及额颞部,左侧颞下窝及左眼眶大范围软组织块,左眼球及左侧颅中凹发育畸形。考虑诊断为()A、肾上腺脑白质营养不良B、结节性硬化症C、苯丙酮尿症D、Sturge-Weber综合征E、神经纤维瘤病
问题:4岁患儿,家长和老师发现常有眨眼、清喉、耸肩动作,无意识改变,脑电图无异常,其可能的诊断是()A、儿童失神癫痫B、晕厥C、癔病D、抽动症E、屏气发作