迪谢内肌营养不良（Duchennemusculardystrophy，DMD）的主要临床特点是：只有男婴或纯合状态下的女婴才表现症状，2岁开始进行性四肢肌无力、肌萎缩。其遗传方式为（）
第1题：
神经纤维瘤病的遗传方式为
A、常染色体显性遗传
B、常染色体隐性遗传
C、X连锁显性遗传
D、X连锁隐性遗传
E、线粒体遗传
第2题：
异染性脑白质营养不良属于哪种遗传性疾病
A、常染色体显性遗传
B、常染色体隐性遗传
C、X连锁显性遗传
D、X连锁隐性遗传
E、线粒体遗传
第3题：
迪谢内肌营养不良（Duchenne muscular dystrophy, DMD）的主要临床特点是：只有男婴或纯合状态下的女婴才表现症状，2岁开始进行性四肢肌无力、肌萎缩。其遗传方式为A、常染色体隐性遗传
B、常染色体显性遗传
C、性连锁隐性遗传
D、X连锁显性遗传
E、线粒体遗传
其致病基因为A、CLCN1
B、DMD
C、DMPK
D、GJB1
E、SMN
第4题：
迪谢内肌营养不良（Duchennemusculardystrophy，DMD）的主要临床特点是：只有男婴或纯合状态下的女婴才表现症状，2岁开始进行性四肢肌无力、肌萎缩。其遗传方式为（）
第5题：
第6题：
结节性硬化症遗传方式为
A、常染色体显性遗传
B、常染色体隐性遗传
C、X连锁显性遗传
D、X连锁隐性遗传
E、线粒体遗传
第7题：
该病的遗传方式主要为
A．常染色体显性遗传
B．常染色体隐性遗传
C．X连锁显性遗传
D．X连锁隐性遗传
E．线粒体遗传
第8题：
A、常染色体隐性遗传
B、常染色体显性遗传
C、X连锁显性遗传
D、X连锁隐性遗传
E、Y连锁隐性遗传
第9题：
假性肥大性肌营养不良的遗传方式是（）
第10题：
腓骨肌萎缩症是遗传性周围神经病中最常见的类型，其遗传方式多为（）