医疗机构应建立无菌器械采购、验收制度，严格执行并做好记录。采购记录至少应包括：购进产品的企业名称、产品名称、型号规格、（）、生产批号、灭菌批号、产品有效期等。按照记录应能追查到每批无菌器械的进货来源。
第1题：
此题为判断题(对，错)。
第2题：
尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明
A．药品通用名称、规格、产品批号、 有效期
B．药品商品名称、规格、产品批号、批准文号、有效期
C．药品商品名称、贮藏、规格、产品批号、有效期、生产日期
D．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
第3题：
此题为判断题(对，错)。
第4题：
无菌器械的购销记录必须真实、完整。购销记录应有：()、() 、 购销对象、产品名称、型号规格、生产单位、生产批号、灭菌批号、()、()、()签名等。
第5题：
A、医疗器械的名称、型号、规格、数量
B、医疗器械的生产批号、有效期、销售日期
C、生产企业的名称
D、供货者或者购货者的名称、地址及联系方式
第6题：
第7题：
A.产品名称、规模、数量
B.产品的生产日期或生产批号、保质期和进货日期
C.供货单位名称、联系方式
D.采购价格
第8题：
此题为判断题(对，错)。
第9题：
经营企业应保存 () 的无菌器械购销记录和有效证件，无菌器械购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后 ()年。
第10题：
购销记录应包括：销售或购进的（）、灭菌批号、产品有效期等。