《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处（）
第1题：
有下列哪种情形的药品按劣药论处?( )。
A.依照的《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的
B.某注射剂使用的安瓿未经批准的
C.变质的药品
D.非药品冒充药品的
第2题：
A、禁止生产(包括配制，下同)、销售、使用假药、劣药
B、禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品
C、禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品
D、禁止生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等药品
第3题：
违反《药品管理法》和《实施条例》的规定，有下列行为之一的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚()
A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的
B、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的
C、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
D、生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的
第4题：
药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：()
A未标明有效期或者更改有效期的
B不注明或者更改生产批号的
C超过有效期的
D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
第5题：
国家禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。下列哪些情形的药品，按劣药论处
A.未标明有效期
B.不注明生产批号的
C.超过有效期的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
第6题：
有下列行为之一的，在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚：
A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的;
B.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的;
C.生产、销售的疫苗等生物制品属于假药、劣药的;
D.生产、销售假药、劣药，造成人员伤害后果的;
E.生产、销售假药、劣药，经处理后重犯的;
F.拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。
第7题：
A、更改生产批号的
B、不注明生产批号的
C、更改有效期的
D、未标明有效期的
第8题：
A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品。
B、生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药。
C、生产、销售的生物制品属于假药、劣药。
D、生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果。
E、生产、销售假药、劣药，经处理后再犯。
F、拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品。
第9题：
A、更改生产批号的
B、不注明生产批号的
C、更改有效期的
D、未标明有效期的
第10题：
A、药品成份的含量不符合国家药品标准
B、被污染的药品
C、未标明或者更改有效期的药品
D、未注明或者更改产品批号的药品
E、超过有效期的药品
F、擅自添加防腐剂、辅料的药品
G、其他不符合药品标准的药品