血友病诊断的实验室指标为（）
第1题：
血管性血友病的实验室诊断，下列哪项最重要
A、血管性血友病因子相关抗原（vWF:Ag）
B、SDS凝胶电泳检出血管性血友病因子多聚体异常
C、出血时间延长和血小板粘附率减低
D、APTT延长及因子Ⅷ促凝活性减低
E、血小板计数正常
第2题：
血友病检查的筛查试验是
A、STGT及纠正试验
B、凝血因子活性检测
C、复钙交叉试验
D、血小板聚集试验
E、FDP检测
第3题：
血管性血友病的实验室诊断，下列最重要的是
A.血管性血友病因子相关抗原(vWF:Ag)
B.检出血管性血友病因子多聚体异常
C.出血时间延长和血小板黏附率减低
D.APTT延长及因子Ⅷ促凝活性减低
E.血小板计数正常
第4题：
第5题：
为明确诊断还需要做的检查有
A．因子Ⅷ:C活性测定
B．因子Ⅸ:C活性测定
C．因子Ⅺ:C活性测定
D．STGT或TGT及其纠正试验
E．骨髓细胞学检查
F．因子Ⅷ:Ag测定
G．因子Ⅸ:Ag测定
H．vWF:Ag测定
I．造血祖细胞培养
第6题：
血友病检查的确诊试验是
A、STGT及纠正试验
B、凝血因子活性检测
C、复钙交叉试验
D、血小板聚集试验
E、FDP检测
第7题：
下列哪一项为DIC筛选试验之一
A、STGT及纠正试验
B、凝血因子活性检测
C、复钙交叉试验
D、血小板聚集试验
E、FDP检测
第8题：
患儿男，3岁。8小时前额部不慎碰伤，出现血肿，约半个乒乓球大小。患儿既往无出血病史，其舅舅经常出现血肿情况。体检：发育正常，轻度贫血貌，皮肤无出血点，心肺(-)，腹软，肝脾未及，余无异常发现该患儿的诊断考虑的疾病是A、维生素K缺乏症
B、血友病甲
C、血友病乙
D、血管性血友病
E、遗传性纤维蛋白原缺乏症
F、因子Ⅺ缺乏症
G、原发性血小板功能障碍
血友病筛选试验包括A、PT
B、APTT
C、TT
D、BT
E、FDP
F、D-二聚体
血友病筛选试验的结果应是A、PT和APTT延长
B、PT延长和APTT正常
C、PT、BT、TT正常和APTT延长
D、BT和APTT延长
E、BT延长和APTT正常
F、BT和PT延长
APTT延长，PT正常可得出的结论是A、凝血因子Ⅶ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅰ缺陷
B、凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ缺陷
C、凝血因子Ⅸ、Ⅺ、V、Ⅱ、Ⅰ缺陷
D、凝血因子Ⅷ、Ⅺ、TF缺陷
E、凝血因子PK、Ⅴ、HMWK缺陷
F、凝血因子PK、Ⅶ缺陷
初步诊断依据是A、患儿为男性
B、外伤后额部血肿
C、内源性凝血指标APTT延长
D、外源性凝血系统指标PT正常
E、血小板计数和功能正常
F、患儿母亲家族中有类似疾病史
G、肝脾未触及
为明确诊断还需要做的检查有A、因子Ⅷ：C活性测定
B、因子Ⅸ：C活性测定
C、因子Ⅺ：C活性测定
D、STGT或TGT及其纠正试验
E、骨髓细胞学检查
F、因子Ⅷ：Ag测定
G、因子Ⅸ：Ag测定
H、vWF：Ag测定
I、造血祖细胞培养
血友病甲属于A、因子Ⅷ基因缺陷
B、常染色体隐性遗传
C、常染色体显性遗传
D、性连锁隐性遗传
E、血管性血友病的一种
F、男性Y染色体缺陷
第9题：
患者男，14岁，自幼常见皮下淤斑，皮肤碰破后出血不止。5岁时做扁桃腺手术出血，曾输注新鲜血浆400ml。8岁时曾行关节腔穿刺抽出积血。查体时身高1.32m，跛行，双侧膝关节已变形。血常规检验红细胞、白细胞、血小板在正常范围内，出血时间(Duke法)4min；凝血时间(普通试管法)18min；APIT(手工法)60s(正常对照42s)；Prlle(正常对照11s)。其叔父幼年时也有类似症状。本病可初步怀疑为A、血友病
B、ITP
C、Vwd
D、过敏性紫癜
E、维生素K缺乏症
患者STGT35s(正常对照14s)，可被正常新鲜血浆及硫酸钡吸附血浆纠正，加血清不能纠正。疾病类型及所缺陷因子为A、血友病甲因子缺乏
B、血友病乙因子缺乏
C、先天性因子缺乏症
D、血友病甲因子缺乏
E、vWD因子稳定性降低
本病产前诊断的最佳指标为A、有家族史
B、黏膜、关节出血
C、STGT及纠正试验结果
D、因子活性促凝活性测定
E、基因诊断
与本病关系最密切也最需鉴别的疾病为A、血友病乙
B、先天性Ⅺ因子缺乏症
C、严重肝病
D、维生素缺乏
E、vWD
第10题：