下列哪项不是药品说明书的依据（）
第1题：
下列属于法律的是
A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》
B.《麻醉药品和精神药品管理条例》
C.《药品注册管理办法》
D.《药品生产质量管理规范》
第2题：
为规范药品生产质量管理，GMP制定的依据( )。
A.中华人人民共和国宪法
B.中华人民共和国药品管理法
C.中华人民共和国药品管理法实施条例
D.药品生产监督管理条例
第3题：
制定GMP的依据是中华人民共和国()。
A.中华人民共和国药品管理法实施条例
B.中华人民共和国药品管理法
C.以上都是
第4题：
下列哪项是对于医生超说明书用药行为界定的法律法规依据
A.1995年5月1日颁布的《执业医师法》(主席令第5号)第二十一条：医师在执业活动中享有以下权利：在注册的执业范围内，进行医学诊查、疾病调查、医学初治、出具相应的医学证明文件，选择合理的医疗、预防、保健方案
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D.《药品说明书和标签管理规定》
第5题：
根据下列选项，回答 49～52 题。
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
第 49 题 药品说明书的审批部门是（ ）
第6题：
A.《药品经营质量管理规范》
B.《中国药典》
C.《药品管理法》
D.《进口药品管理办法》
E.《药品包装、标签和说明书管理规定》
第7题：
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，不符合中药饮片包装和标签的是 （ ）
第8题：
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中药饮片的标签不需要注明功能主治。()
第9题：
药品注册管理办法制定的依据是
A．关于卫生改革与发展的决定及指导意见
B．中华人民共和国宪法
C．中华人民共和国药品管理法
D．中华人民共和国药品管理法实施条件例
E．中华人民共和国药品管理法和中华人民共和国药品管理法实施条例
第10题：
下列哪项不是药品说明书的依据
A.2010年卫生部令第79号
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D.《药品说明书和标签管理规定》