对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任的是（）。
第1题：
此题为判断题(对，错)。
第2题：
A、药品监督管理局
B、国家药典委员会
C、中国药品生物制品检定所
D、工商行政管理部门
E、司法部门
第3题：
中华人民共和国药品管理法的适用范围是：()
A. 中华人民共和国境内
B. 从事中药材的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
C. 从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
D 从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，不包括中药材
E. 不包括假劣药的生产和销售
第4题：
对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任的是 ( )。
A.药品监督管理局
B.国家药典委员会
C.中国药品生物制品检定所
D.司法部门
第5题：
知道或应当知道他人制售伪劣商品犯罪而为其提供便利条件的
A、按制售伪劣商品犯罪的共犯论处
B、按制售伪劣商品犯罪的从犯论处
C、依法追究刑事责任
D、依法追究民事责任
E、依法追究行政责任
第6题：
制售假药致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的
第7题：
知道或应当知道他人制售伪劣商品犯罪而为其提供便利条件的
A．制售伪劣商品犯罪的共犯论处
B．制售伪劣商品犯罪的从犯论处
C．依法追究刑事责任
D．依法追究民事责任
E．依法追究行政责任
第8题：
制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是
A、加强药品管理，制止药品经营不正当竞争，稳定市场价格水平，保障消费者合法权益
B、打击走私、制造毒品，维护社会管理秩序
C、鼓励研究、创制新药，发展我国医药事业
D、加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益
E、加强药品监督，打击制售假劣药品的违法活动，保证人民用药安全和身体健康
第9题：
制售假劣药品视情节严重、从重处罚的情况是（ ）。
A．制售假劣药品以婴幼儿为主要使用对象的
B．制售、使用假劣药品经处理后重犯的
C．制售、使用假劣药品造成人员伤害后果的
D．以特殊管理药品冒充其他药品或其他药品冒充特殊管理药品的
E．医院制剂在市场上销售的
第10题：
负责打击违法制售假劣药品的是