世界各国医疗实践中广泛应用于镇痛、镇咳的一类药物是含哪类药品的复方制剂()A、抗生素B、镇静C、退热D、麻醉

题目

世界各国医疗实践中广泛应用于镇痛、镇咳的一类药物是含哪类药品的复方制剂()

  • A、抗生素
  • B、镇静
  • C、退热
  • D、麻醉
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第1题:

复方樟脑酊是

A.麻醉药品

B.放射性药品

C.第一类精神药品

D.第二类精神药品

E.医疗用毒性药品


正确答案:A

第2题:

吗啡的药理作用包括

A、镇痛、镇静、镇咳
B、镇痛、镇静、抗震颤麻痹
C、镇痛、镇咳、止吐
D、镇痛、欣快、止吐
E、镇痛、安定、散瞳

答案:A
解析:

第3题:

《药品经营质量管理规范》里所指的国家有专门管理要求的药品包括

A、蛋白同化制剂

B、肽类激素

C、抗生素

D、疫苗

E、含特殊药品复方制剂


参考答案:ABE

第4题:

复方磷酸可待因糖浆属于

A.麻醉药品
B.第一类精神药品
C.第二类精神药品
D.医疗用毒性药品

答案:C
解析:
含可待因复方口服液体制剂,列入第二类精神药品管理。

第5题:

有关含特殊药品复方制剂经营管理的说法,正确的是

A.药品批发企业从药品生产企业直接购进的复方甘草片、复方地芬诺酯片等含特殊药品复方制剂,可以将此类药品销售给其他批发企业、零售企业和医疗机构
B.药品批发企业从药品批发企业购进的复方甘草片、复方地芬诺酯片等含特殊药品复方制剂,只能销售给本省(区、市)的药品零售企业和医疗机构
C.所有药品经营企业均可购进含可待因复方口服液体制剂
D.具有《药品经营许可证》的企业均可经营含特殊药品复方制剂

答案:A,B,D
解析:
自2015年5月1日起,不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。

第6题:

容易引发药物过敏性口炎的药物是

A.解热镇痛药、安眠镇静药、磺胺类药、维生素
B.解热镇痛药、抗生素类药、安眠镇静药、磺胺类
C.解热镇痛药、安眠镇静药、磺胺类药、无机盐类药
D.解热镇痛药、安眠镇静药、维生素、抗生素类药
E.解热镇痛药、安眠镇静药、磺胺类药、复方氨基酸制剂

答案:B
解析:

第7题:

符合《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的叙述是

A、医疗机构购买麻醉药品、第一类精神药品应采用现金付款方式
B、医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记
C、医疗机构应为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病房
D、患者使用麻醉药品、第一类精神药品片剂的,再次调配时,应当要求患者将原批号的空瓶(盒)交回
E、患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时,医疗机构应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品有偿交回医疗机构

答案:B
解析:
A.第三十条麻醉药品和第一类精神药品不得零售。
禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易,但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外。
B.第二十条医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记,内容包括:患者(代办人)姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。
C.第二十一条医疗机构应当为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病历。
D.第二十七条患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的,再次调配时,应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回,并记录收回的空安瓿或者废贴数量。专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。
E.第三十条患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时,医疗机构应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医疗机构,由医疗机构按照规定销毁处理。

第8题:

根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定,含可待因复方口服溶液剂属于()

A.第一类精神药品

B.麻醉药品

C.第二类精神药

D.医疗用毒性药品


参考答案:C

第9题:

下列药品中,在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是

A.麻醉药品和第一类精神药品
B.医疗用毒性药品和第二类精神药品
C.含特殊药品复方制剂和兴奋剂
D.外用药品和非处方药

答案:C
解析:
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药品说明书和标签必须印有规定的标识。故选C。

第10题:

根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定,含可待因复方口服溶液剂属于( )

A.第二类精神药品
B.第一类精神药品
C.医疗用毒性药品
D.麻醉药品

答案:A
解析:
含可待因复方口服液体制剂(包括口服溶液剂、糖浆剂)列入第二类精神药品管理。

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