下列是关于我国对药品实行的管理制度，其中正确的是（）A、对药品生产实行许可制度，药品销售则不需获得卫生行政部门的许可B、国家对中药实行中药品种保护制度C、药品的生产经营企业实行GMP、GSP认证制度D、对药品广告实行审批制

A.药品储备制度

B.特殊管理制度

C.分类管理制度

D.中药品种保护制度

依药品的品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同，我国对药品实行( )。

A．分类管理制度

B．不良反应报告制度

C．中药品种保护制度

D．特殊药品管理制度

E．注册审批制度

A、国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。

B、国家建立健全药品追溯制度。

C、国家建立药物警戒制度。

D、国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。

E、国家完善药品采购管理制度，对药品价格进行监测。

F、国家实行药品储备制度，建立中央和地方两级药品储备。

G、国家实行基本药物制度。

H、国家实行短缺药品清单管理制度。

I、国家实行药品安全信息统一公布制度。

依据《药品管理法》，下列叙述错误的是：

A．药品必须符合国家药品标准

B．国家实行中药品种保护制度

C．国家实行药品储备制度

D．国家实行药品行政保护制度

E．禁止生产、销售假药和劣药

《中药品种保护条例》规定，国家鼓励研制开发临床有效的中药品种，并且（ ）。

A．对经济效益好的中药品种实行分级保护

B．按特殊药品管理的中药品种实行分级保护

C．对质量稳定疗效确切的中药品种实行分级保护

D．对获得专利的中药品种实行分级保护

E．对安全性强的中药品种实行分级保护

国家药品监督管理局为严格药品研制管理，对药品研究机构实行()。

A. GMP 认证制度

B.登记备案制度

C.依法审核制度

D.许可管理制度

E.评价准许制度

药品生产(经营)企业和医疗机构对已经批准上市销售的药品实行( )。

A．分类管理制度

B．不良反应报告制度

C．中药品种保护制度

D．特殊药品管理制度

E．注册审批制度

(65～68题共用备选答案)

A．分类管理制度

B．不良反应报告制度

C．中药品种保护制度

D．特殊药品管理制度

E．注册审批制度

对毒品、麻醉药品、精神药品我国实行( )。

实行中药品种保护制度的是

国家对新药和仿制药品生产实行

A、特殊管理制度

B、中药品种保护制度

C、分类管理制度

D、批准文号管理制度

E、药品保管制度