对天然青霉素药理作用说法正确的有()

题目

对天然青霉素药理作用说法正确的有()

  • A、  其抗菌机制是通过抑制细菌细胞壁黏肽合成酶的活性
  • B、  其抗菌机制是通过破坏细菌细胞膜
  • C、  肺炎球菌、溶血性链球菌、草绿色链球菌对其高度敏感
  • D、  各种螺旋体及大多数放线菌对其高度敏感
  • E、  口服和肌肉注射效果均好
参考答案和解析
正确答案:A,C,D
如果没有搜索结果或未解决您的问题,请直接 联系老师 获取答案。
相似问题和答案

第1题:

对葡萄球菌的描述,正确的是

A、革兰阳性球菌

B、对人不致病

C、营养要求很高

D、没有天然耐青霉素特性

E、有迁徙生长现象


参考答案:A

第2题:

天然青霉素对病毒及真菌感染无效。()

此题为判断题(对,错)。


参考答案:√

第3题:

关于金银成为货币的问题,正确的说法是()。

A、金银天然是货币,货币天然也是金银

B、金银天然是货币,货币天然不是金银

C、金银天然不是货币,货币天然是金银


参考答案:C

第4题:

下列关于沙眼衣原体说法正确的是

A:天然宿主仅为人类
B:传染来源为人→人,鼠→人,鼠→鼠
C:包涵体内不含糖原,碘液染色呈阴性
D:原体中有质粒DNA
E:青霉素对其无抑制作用

答案:D
解析:
沙眼衣原体可分为三个生物亚种,即沙眼生物亚种、性病淋巴肉芽肿生物亚种及鼠生物亚种,前两个亚种对人有致病性,鼠亚种则不侵犯人类,传染来源为人-人,鼠-鼠。原体含有质粒DNA,具有高度感染性,包涵体的基质含有丰富的糖原,碘染色阳性,青霉素对衣原体有抑制作用。

第5题:

关于天然花岗岩特性的说法,正确的有( )。

A、呈碱性
B、高温耐火
C、密度大
D、耐久性好
E、强度高

答案:C,D,E
解析:
2020版教材P 35
本题考查的是饰面石材。花岗石构造致密、强度高、密度大、吸水率极低、质地坚硬、耐磨,为酸性石材,因此其耐酸、抗风化、耐久性好,使用年限长。

第6题:

天然青霉素G有哪些缺点?简述半合成青霉素的结构改造方法。


参考答案:
答:天然青霉素G的缺点为对酸不稳定,不能口服,只能注射给药;抗菌谱比较狭窄,对革兰氏阳性菌的效果好;细菌易对其产生耐药性;有严重的过敏性反应。在青霉素的侧链上引入吸电子基团,阻止侧链羰基电子向β-内酰胺环的转移,增加了对酸的稳定性,得到一系列耐酸青霉素。
在青霉素的侧链上引入较大体积的基团,阻止了化合物与酶活性中心的结合。
又由于空间阻碍限制酰胺侧链R与羧基间的单键旋转,从而降低了青霉素分子与酶活性中心作用的适应性,因此药物对酶的稳定性增加。
在青霉素的侧链上引入亲水性的基团(如氨基,羧基或磺酸基等),扩大了抗菌谱,不仅对革兰氏阳性菌有效,对多数革兰氏阴性菌也有效。

第7题:

下列关于沙眼衣原体说法正确的是

A.天然宿主仅为人类

B.传染来源为人→人,鼠→人,鼠→鼠

C.包涵体内不含糖原,碘液染色呈阴性

D.原体中有质粒DNA

E.青霉素对其无抑制作用


正确答案:D
[答案] D
[解析] 原体是沙眼衣原体胞外存在形式,含有质粒DNA,具有高度的感染性。

第8题:

下列关于阿莫西林的说法正确的是

A.为广谱天然青霉素

B.对β-内酰胺酶不稳定

C.易溶于水,临床上常用剂型为注射剂

D.口服吸收较差

E.室温下,不会发生聚合反应


正确答案:B
阿莫西林为广谱半合成青霉素,对β-内酰胺酶不稳定,在水中微溶,临床上常用口服剂型,口服吸收好,在室温下,可能会发生聚合反应。所以,答案为B。

第9题:

下列关于阿莫西林的说法正确的是

A.为广谱天然青霉素
B.对β-内酰胺酶不稳定
C.易溶于水,临床上常用剂型为注射剂
D.口服吸收较差
E.窒温下,不会发生聚合反应

答案:B
解析:
阿莫西林为广谱半合成青霉素,对β-内酰胺酶不稳定,在水中微溶,临床上常用口服剂型,口服吸收好,在室温下,可能会发生聚合反应。所以,答案为B。

第10题:

抢救青霉素过敏性休克的首选药物是什么?有哪些药理作用?


正确答案: 0.1%肾上腺素为抢救的首选药,具有收缩血管、增加外周阻力、兴奋心肌、增加心输出量、松弛支气管平滑肌的作用。