药品经营者在药品经营中应做到（）A、收购药品要进行质量检验B、销售药品必须准确无误C、疗效不确定的药品禁止出口D、禁止销售假药

A、禁止生产(包括配制，下同)、销售、使用假药、劣药

B、禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品

C、禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品

D、禁止生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等药品

药品经营者在药品经营中应做到（）

A.收购药品要进行质量检验

B.销售药品必须准确无误

C.疗效不确定的药品禁止出口

D.禁止销售假药

A、生化药品

B、放射性药品

C、医疗用毒性药品

D、未标明有效期的药品

依据《药品管理法》，下列叙述错误的是：

A．药品必须符合国家药品标准

B．国家实行中药品种保护制度

C．国家实行药品储备制度

D．国家实行药品行政保护制度

E．禁止生产、销售假药和劣药

以下条款，属于调剂室的药品管理制度的是

A、过期药品不得出库

B、三级管理是对普通药品的管理

C、失效药品按规定及时处理

D、禁止配制、销售假药与劣药

E、医疗机构配制的药剂不得在市场销售

国家禁止生产(包括配制，下同)、销售假药。下列哪些为假药

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

B.药品含有有毒成分的

C.以他种药品冒充此种药品的

D.以非药品冒充药品。

《药品管理法》规定，对药品经营活动的法定要求不包括

A、药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度

B、药品经营企业购销药品，必须有真实的购销记录

C、药品经营企业购销药品，必须有完整的购销记录

D、药品经营企业销售药品，必须准确无误

E、药品经营企业销售药品，不需要正确说明用法用量

A、禁止进口疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品。

B、禁止暴利、价格垄断和价格欺诈等行为。

C、禁止药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构在药品购销中给予、收受回扣或者其他不正当利益。

D、对短缺药品，国务院可以限制或者禁止出口。

E、禁止生产(包括配制)、销售、使用假药、劣药。

F、禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品。

G、禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。

根据《药品流通监督管理办法》，药品生产经营中禁止的行为有

A、药品生产企业在展销会上现货销售药品

B、药品经营企业租借场地储存药品

C、药品生产企业销售受委托生产的药品

D、药品经营企业采用互联网交易方式直接向公众销售非处方药

E、药品经营企业销售医疗机构配制的制剂

禁止生产、销售的是( )

A.受保护的药品

B.假药、劣药

C.具有副作用的药品

D.具有毒性的药品