某常染色体隐性遗传病和血友病在人群中发病率都是万分之一，现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和血友病致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）
第1题：
血友病B为
A.常染色体隐性遗传
B.多基因遗传病
C.x连锁隐性遗传
D.X连锁显性遗传
E.染色体畸变遗传病
第2题：
下列说法错误的是()
A.血友病是属于X连锁隐性遗传病
B.苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病
C.白化病是常染色体显性遗传病
D.唐氏综合征是一种染色体疾病
第3题：
某病为常染色体单基因隐性遗传病，其发病率为1/400万，根据Hardy-Weinberg定律，人群中该病基因杂合子（即隐性基因携带者）的频率应为
A、0.001
B、0.002
C、0.004
D、0.008
E、0.016
第4题：
血友病A为（）
第5题：
血友病A为
A.常染色体隐性遗传
B.多基因遗传病
C.x连锁隐性遗传
D.X连锁显性遗传
E.染色体畸变遗传病
第6题：
某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是
A.10/19
B.9/19
C.1/19
D.1/2
常染色体显性遗传病，丈夫正常，为隐性纯合子，假设基因型为aa，妻子患病，基因型为AA 或Aa，发病率为19%，可知正常概率为81%，a基因频率为9/10，可推出妻子为AA的概率为1%/19%=1/19，Aa的概率为2×9/10×1/10/19%=18%/19%=18/19。与正常男性婚配，子女患病的几率为1/19+18/19×1/2=10/19
第7题：
A.染色体病
B.X连锁隐性遗传病
C.常染色体显性遗传病
D.常染色体隐性遗传病
E.X连锁显性遗传病
第8题：
交叉遗传现象，即男性患者的女儿都是患者，儿子都正常的是
A.常染色体显性遗传病
B.常染色体隐性遗传病
C.X-连锁显性遗传病
D.X-连锁隐性遗传病
E.Y-连锁遗传病
第9题：
（）婚配会提高后代常染色体隐性遗传病的发病率。
第10题：
某隐性遗传病的发病率出现男性明显高于女性的现象，则该遗传病的致病基因位于（）