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药品保存应注意什么？（）

题目

药品保存应注意什么？（）

  • A、避光
  • B、防热
  • C、防潮
  • D、注意失效期
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第1题：

根据《药品经营质量管理规范》规定，以下说法正确的是

A.药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期l年，但不得少于3年

B.药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录，记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

C.药品批发企业药品退货记录保存3年

D.零售企业购进药品的记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

E.零售企业购进药品的票据应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年


正确答案：ABC

第2题：

非处方药的储存与保管应注意的是

A．保存药品的地方要考虑到安全，不能让小儿接触到，以免发生危险

B．在储存中应注意温度、湿度、光线对药品的影响

C．注意经常检查药品的有效期

D．保留非处方药的说明书

E．保存非处方药的标签，应清楚完整


正确答案：ABCDE

第3题：

有关特殊药品的叙述错误的是

A．特殊管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等

B．麻醉药品处方应保存3年备查

C．精神药品处方应保存3年备查

D．医疗用毒性药品处方应保存2年备查

E．麻醉药品严格执行“五专管理”


正确答案：C
特殊管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和贵重药品，其中麻醉药品严格执行“五专管理”，处方应保存3年备查；精神药品处方应保存2年备查；医疗用毒性药品处方应保存2年备查。

第4题：

为什么要保存证书、报告的副本？副本保存应注意什么问题？


正确答案: 证书、报告是检定、校准、检测工作的结果，是承担法律责任的重要凭证，对发出的证书、报告必须保留副本，以备有需要时查阅。
如发生伪造证书、报告，或篡改证书、报告上的数据等违法行为时，将以证书、报告的副本为依据，对这些违法行为进行揭露和处理。保留的证书、报告副本必须与发出的证书、报告完全一致，维持原样不得改变。证书、报告副本要按规定妥善保管，便于检索。规定保存期，到期需办理批准手续，按规定统一销毁。证书、报告副本可以是证书、报告原件的复印件，也可以保存在计算机的软件载体上。存在计算机中的证书、报告副本应该进行只读处理，不论哪一种保存方式，都要遵守有关的证书、报告副本保存规定。

第5题：

在采取、保存和送检毒物分析检材时，应注意些什么？


正确答案:取材时应该及时，防止毒物分解、逸失等；取材应该合理，注意体现相符、全面、代表性、对照等原则；取材量应该保证毒物分析检案的需求，对于胃内容应该全取，其它检材适量； 检材应该包装在清洁的容器内，并且少留空间，包装好后应该密闭，同时应该分装出一部分作为留样；检材封装好后应该冰冻或低温保存，而且不得向检材中添加任何防腐剂；检材分装好后，应该在检材包装器皿外贴上标签，注明检材的种类、数量、来源等，同时应该在第一时间观察检材是否存在异常或疑点。

第6题：

非处方药的储存与保管应注意的是

A．储存中应注意温度、湿度、光线对药品的影响

B．注意经常检查药品的有效期

C．保留非处方药的说明书

D．保存的药品标签应清楚完整

E．保存药品的地方要考虑到安全，不能让小儿接触到，以免发生危险


正确答案：ABCDE

第7题：

高血压药品保存应注意什么?( )

A.避光

B.防热

C.防潮

D.注意失效期


答案：ABCD

第8题：

药品批发企业的药品销售记录应保存（ ）


正确答案：D

第9题：

危险化学药品会对人体造成伤害，使用和保存时应注意（）。

  • A、了解所使用的危险化学药品的特性，不盲目操作，不违章使用
  • B、妥善保管身边的危险化学药品，做到标签完整，密封保存；避热、避光、远离热源
  • C、办公室内不要存放危险化学药品
  • D、室内应保持良好通风

正确答案:A,B,C,D

第10题：

销售记录应保存至药品有效期后一年，未规定有效期的药品应保存（）。


正确答案:三年

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