关于GSP的文件管理叙述错误的是()

题目

关于GSP的文件管理叙述错误的是()

  • A、GSP要求流通过程的进、销、存应按批号可追踪的原始记录
  • B、GSP强调对经营商品必须收集质量标准,建立质量档案
  • C、GSP的重要记录保存时间一般为两年
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第1题:

下列关于文件的叙述中,错误的是( )。A.使用Append方式打开文件时,文件指针被定位于文件尾 SXB

下列关于文件的叙述中,错误的是( )。

A.使用Append方式打开文件时,文件指针被定位于文件尾

B.当以Input打开文件时,如果文件不存在,则自动建立一个新文件

C.顺序文件的各个记录的长度可以不同

D.随机文件打开后,既可以进行读操作,也可以进行写操作


正确答案:B
B。【解析】使用Append方式打开文件与使用Output方式不同,它的文件指针被定位于文件尾;当以Input打开文件时,如果文件不存在,则产生“文件未找到”错误,而如果为Output、Append、Random访问方式打开的文件不存在.则自动建立相应的文件;顺序文件中记录的长度可以不同,随机文件中每个记录的长度是固定的;随机文僻打开后,可以进行读、写操作。

第2题:

《药品经营质量管理规范(GSP)》的认证实行

A.GSP认证员制度

B.GSP巡视员制度

C.GSP审查员制度

D.GSP检查员制度

E.GSP监督员制度


正确答案:D

第3题:

关于果糖胺法测定GSP的叙述,错误的是

A、GSP具有还原性

B、果糖胺具有还原性

C、可受还原性物质干扰

D、反应在碱性条件下进行

E、硝基四氮唑蓝为反应产物


参考答案:E

第4题:

药品经营质量管理规范认证现场检查的人员是( )

A.GSP认证员

B.GSP审查员

C.GSP监督员

D.GSP认证检查员

E.GSP考核员


正确答案:D

第5题:

下列叙述错误的是

A、《GSP认证证书》有效期5年

B、《GSP认证证书》由CFDA统一印刷

C、《GSP认证证书》期满前3个月内企业必须提出重新认证申请

D、GSP认证现场检查由3名GSP检查员组成,实行组长负责制

E、现场检查结束后,检查组提交检查报告,如企业对检查结果产生异议,可以向检查组提出说明和解释,如双方未达成共识,以检查组的报告为准


参考答案:E

第6题:

关于毒性中药的管理制度,以下叙述错误的是( )


正确答案:A

第7题:

关于处方管理,下列叙述中错误的是( )


正确答案:C

第8题:

关于Windows文件名叙述错误的是()。

A、文件名允许使用汉字

B、文件名中允许使用多个圆点分隔符

C、文件名中允许使用空格

D、文件名中允许使用竖线(“|”)


正确答案:D

第9题:

下列关于进程管理的叙述中错误的是 ( )


正确答案:C
Windows和OS/2是多任务操作系统.他们所所含的CreateProcess函数在凋用后几乎能立即返回,以便更多程序可以被启动。内核中含有的分时器允许多道程穿并发运衍。

第10题:

药品经营质量管理规范(GSP)的认证,实行

A.GSP检查员制度

B.GSP巡视员制度

C.GSP审查员制度

D.GSP认证员制度

E.GSP监督员制度


正确答案:A

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