医疗机构科研用血由所在地哪级人民政府卫生行政部门负责审批？（）
第1题：
下列关于医疗机构设置的描述不正确的是
A、单位或者个人设置不设床位的医疗机构，需向所在地的地区（市）级人民政府卫生行政部门申请
B、申请设置医疗机构，应当提交设置可行性研究报告
C、设置医疗机构床位在100张以上的医疗机构和专科医院按照省级人民政府卫生行政部门的规定申请
D、单位或者个人设置床位不满100张的医疗机构，向所在地的县级人民政府卫生行政部门申请
E、医疗机构基本标准由国务院卫生行政部门制定
第2题：
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须
A.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
B.经所在地省级卫生行政部门审核同意．由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
C.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
D.经所在地省级卫生行政部门审核同意．由工商行政部门发《医疗机构制剂许可证》
E.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批，由工商行政部门发《医疗机构制剂许可证》
第3题：
医疗机构临床用血，由县级以上人民政府卫生行政部门指定的血站供给。医疗机构不得开展患者自身储血、自体输血。( )
第4题：
《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须
A．经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
B．经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
C．经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
D．经所在地省级卫生行政部门审核同意，由工商行政部门发《医疗机构制剂许可证》
E．经听在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批，由工商行政部门发《医疗机构制剂许可证》
第5题：
医疗机构配置制剂的审批程序是
A、经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
B、经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
C、经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
D、经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门发《医疗机构制剂许可证》
E、经所在卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
第6题：
医疗机构科研用血由()负责核准。
A、国家级所在地卫生行政部门
B、省级所在地卫生行政部门
C、市级所在地卫生行政部门
D、区县级所在地卫生行政部门
第7题：
承担职业病诊断的医疗机构应
A、由所在地卫生行政部门批准
B、由国务院卫生行政部门批准
C、由省级以上人民政府卫生行政部门批准
D、由地级以上人民政府卫生行政部门批准
E、由县级以上人民政府卫生行政部门批准
第8题：
医疗机构配制制剂，取得《医疗机构制剂许可证》须经()
A、所在地省级人民政府卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门批准
B、所在地省级药品监督管理部门审核同意，由省级人民政府卫生行政部门批准
C、所在地市级人民政府卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门批准
D、所在地市级人民政府卫生行政部门审核同意，由市级药品监督管理部门批准
第9题：
《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须
A．经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
B．经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
C．经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
D．经所在地省级质量监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
E．经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》。
第10题：