在有机半微量分析或对珍贵生化样品进行分析中（要求测定误差小于1%），一般应选用（）。
第1题：
生物样品定量分析方法的验证中，对定量下限(LLOQ)的要求是
A．至少能满足测定2～4个半衰期时样品中的药物浓度
B．Cmax的1／5～1／10时的药物浓度
C．准确度在真实浓度的80％～100％范围内
D．RSD应小于15％
E．至少由5个标准样品测试结果证明
第2题：
在化学分析中，常依照下面的规定来确定物质量范围： ⑴常量分析：是对被测物质大于0.1g以上的试样进行的分析; ⑵半微量分析：是对被测物质在10～100mg范围试样进行的分析; ⑶微量分析：是对被测物质在1～10mg范围试样进行的分析; ⑷超微量分析：是对被测物质在1mg以下的试样进行的分析; ⑸痕量分析：是对被测组分的含量小于0.01%的分析; ⑹超痕量分析：是对被测组分的含量小于0.001%的分析。 ( )
此题为判断题(对，错)。
第3题：
测定含卤素有机药物时对样品进行前处理，采用不经有机破坏的分析方法，它包括直接测定法、_____法和_____法。
第4题：
关于对照试验，下列说法中错误的是（）
第5题：
气相色谱法测定大气中有机硫化物，进行样品分析时，若直接进样体积中硫化物绝对量低于仪器检出限，则需以浓缩管在以（）为制冷剂的低温条件下对1L气体样品中的硫化物进行浓缩，浓缩后将浓缩管联入色谱仪分析系统并加热至（）℃，使全部浓缩成分进入色谱进行分析。
第6题：
生物样品分析方法确证完成之后，开始测试未知样品。以下说法错误的是
A、每个未知样品一般测定1次
B、每批生物样品测定时应建立新的标准曲线
C、每个分析批质控样品数不得少于未知样品数的1%，且不得少于3个
D、质控样品测定结果偏差一般应小于15%
E、最低浓度点偏差应小于20%
第7题：
符合新药报批人体生物利用度实验要求的叙述为
A．在利用高效液相色谱法测定样品过程中,如果样品中内源性物质干扰样品的测定，但内源性物质的响应信号重复性较为一致,也可以认为该分析方法合理
B．对生物样品进行分析的精密度可以适当放宽,可以达到15%.，甚至20%.
C．对生物样品进行分析的回收率实验中,一般来说采用方法回收率和提取回收两种方法，但实际上两者的测定目的是一样的
D．对生物样品进行分析的稳定性实验可以不必考虑冻融实验
E．人体生物利用度实验追踪的物质必须为药物原型物质,不应追踪代谢产物或衍生化物
第8题：
此题为判断题(对，错)。
第9题：
根据《固定污染源排气中甲醇的测定气相色谱法》（HJ／T33-1999）进行甲醇测定时，用1m1注射器取贮存袋或100m1注射器中的样品气，反复置换（）次后，取1.0m1样品气进行分析。每个样品平行分析两次，以峰高（或峰面积）的（）值进行定量计算。
第10题：
中药制剂的含量测定中，进行样品处理的主要作用是（）