根据ISO 13485：2016标准，不合格品控制的目的是什么？
第1题：
依据ISO 13485：2016标准，”过程的监视和测量”（8.2.3）只适用于产品实现过程。
第2题：
根据ISO 13485：2016标准，对与产品有关的要求进行评审应在（）进行.
第3题：
依据ISO 13485：2016标准，对与产品有关的要求进行评审（7.2.2）的主要目的是确保（）。
第4题：
实施ISO 13485：2016和/或ISO 9001：2015标准的目的是统一质量管理体系的结构和文件。
第5题：
ISO 13485：2016标准是管理标准，不包括对产品的技术要求。
第6题：
依据ISO 13485：2016标准，过程监视和测量的对象是（）
第7题：
ISO13485：2003是以ISO9001：2000为基础的独立标准，并遵循。
第8题：
ISO 9001：2000标准和ISO 13485：2003标准允许删减的前提条件各是什么？
第9题：
实施ISO 13485和ISO 9001标准的组织可根据自已提供的产品的特点，对标准中任何不适用的要求进行删减。
第10题：
ISO 13485：2016中的安装指的是组织使用的设备等的安装。