修订对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任（）
第1题：
审批药品说明书
A．国家食品药品监督管理局
B．国家药典委员会
C．中国药品生物制品检定所
D．工商行政管理部门
E．司法部门
第2题：
对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任的是 ( )。
A.药品监督管理局
B.国家药典委员会
C.中国药品生物制品检定所
D.司法部门
第3题：
以下行为属上述哪个机构管理：修订对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任()A.食品药品监督管理局
B.国家药典委员会
C.中国药品生物制品检定所
D.工商行政管理部门
E.司法部门
审批药品说明书()A.食品药品监督管理局
B.国家药典委员会
C.中国药品生物制品检定所
D.工商行政管理部门
E.司法部门
监督管理药品广告及药品购销中的不正当竞争行为()A.食品药品监督管理局
B.国家药典委员会
C.中国药品生物制品检定所
D.工商行政管理部门
E.司法部门
负责国家药品标准的制定()A.食品药品监督管理局
B.国家药典委员会
C.中国药品生物制品检定所
D.工商行政管理部门
E.司法部门
负责提供国家药品标准品、对照品()A.食品药品监督管理局
B.国家药典委员会
C.中国药品生物制品检定所
D.工商行政管理部门
E.司法部门
请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
第4题：
(1).修订对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任（）
第5题：
承担国家药品、新生物制品标准的技术审核、修订或起草工作的机构是？
第6题：
A、药品监督管理局
B、国家药典委员会
C、中国药品生物制品检定所
D、工商行政管理部门
E、司法部门
第7题：
第8题：
负责药品质量标准复核工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局注册司
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.国家药典委员会
E.中国药品生物制品检定所
具体负责药品注册管理的业务部门是()A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局注册司
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.国家药典委员会
E.中国药品生物制品检定所
我国法定的药品注册管理机构是()A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局注册司
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.国家药典委员会
E.中国药品生物制品检定所
对药品注册申请进行技术审评工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局注册司
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.国家药典委员会
E.中国药品生物制品检定所
负责国家药品标准的制定工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局注册司
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.国家药典委员会
E.中国药品生物制品检定所
请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
第9题：
负责组织制定和修订国家药品标准的机构是（）
第10题：
修订对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任（）