有关药品批发企业药品验收的说法,正确的是()

题目

有关药品批发企业药品验收的说法,正确的是()

  • A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
  • B、药品批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收
  • C、验收抽取的样品应当具有代表性
  • D、同一批号的药品应当至少检查三个最小包装
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第1题:

药品批发企业对同一批号药品的验收要求是

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正确答案:A
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第2题:

有关药品批发企业药品验收的说法,正确的是( )。

A.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书

B.药品批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收

C.验收抽取的样品应当具有代表性

D.同一批号的药品应当至少检查三个最小包装


正确答案:ABC
此题暂无解析

第3题:

有关麻醉药品和精神药品定点经营的说法,正确的是()

A、全国性批发企业,应当经国务院药品监督管理部门批准

B、从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业、区域性批发企业,可以从事第二类精神药品批发业务

C、区域性批发企业,应当经国务院药品监督管理部门批准

D、专门从事第二类精神药品批发业务的药品经营企业,应当经所在地省级药品监督管理部门批准


参考答案:ABD解析:1.跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的药品经营企业称为全国性批发企业,应当经国务院药品监督管理部门批准,并予以公布。2.在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的药品经营企业称为区域性批发企业,应当经所在地省级药品监督管理部门批准,并予以公布。3.专门从事第二类精神药品批发业务的药品经营企业,应当经所在地省级药品监督管理部门批准,并予以公布。仅取得第二类精神药品经营资格的药品批发企业,只能从事第二类精神药品批发业务。 4.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业、区域性批发企业,可以从事第二类精神药品批发业务。

第4题:

根据《药品经营质量管理规范》规定,以下说法正确的是

A.药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期l年,但不得少于3年

B.药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录,记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年

C.药品批发企业药品退货记录保存3年

D.零售企业购进药品的记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年

E.零售企业购进药品的票据应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年


正确答案:ABC

第5题:

药品批发企业的药品验收记录应保存


正确答案:D

第6题:

关于定点经营的说法,正确的是

A、全国性批发企业可以经营麻醉药品和第一类精神药品的原料药

B、全国性批发企业和区域性批发企业都可经营第二类精神药品

C、区域性批发企业可以直接从定点生产企业购进麻醉药品

D、区域性批发企业可以经国家药品监督管理部门批准跨省销售麻醉药品


参考答案:B

第7题:

有关麻醉药品和精神药品定点经营的说法,正确的是( )。

A.全国性批发企业可以经营麻醉药品和第一类精神药品原料药

B.全国性批发企业和区域性批发企业都可以从事第二类精神药品批发业务

C.区域性批发企业经省级药品监督管理部门批准可跨省销售麻醉药品

D.区域性批发企业可以直接从定点生产企业购进麻醉药品


正确答案:BC
此题暂无解析

第8题:

关于药品批发企业验收的说法,正确的是

A、按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收

B、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书

C、供货单位为批发企业的,检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章

D、对每次到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性


正确答案:ABCD

第9题:

根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业药品验收,说法正确的是

A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书

B、药品批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收

C、验收抽取的样品应当具有代表性

D、同一批号的药品应当至少检查三个最小包装

E、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对


参考答案:ABCE

第10题:

根据《药品经营质量管理规范》规定,有关药品批发企业药品出库,说法错误的是 ( )


正确答案:B

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