根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，关于中药饮片生产、经营行

根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，合法的行为包括

A.药品生产企业外购中药饮片半成品

B.药品生产企业从中药材市场采购中药饮片

C.药品经营企业从药品生产企业采购中药饮片

D.药品经营企业从中药材市场采购中药饮片

E.医疗机构从中药材市场采购中药饮片调剂使用

根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关医疗机构使用中药饮片，说法正确的是

A.医疗机构从中药饮片生产企业采购，必须要求企业提供资质证明文件及所购产品的质量检验报告书

B.医疗机构从经营企业采购中药饮片，除要求提供经营企业资质证明外，还应要求提供所购产品生产企业的《药品GMP证书》以及质量检验报告书

C.医疗机构必须按照《医院中药饮片管理规范》的规定使用中药饮片

D.医疗机构必须保证在储存、运输、调剂过程中的饮片质量

E.医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片，应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在地县级以上食品药品监管部门备案

关于中药饮片生产、经营行为的说法，错误的是

A、生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》和《药品CMP证书》

B、生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材，并尽量固定药材产地

C、中药饮片的生产必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范

D、经营中药饮片的企业应在符合要求的场所从事中药饮片分包装活动

关于《加强中药饮片流通监督管理办法的通知》中，说法错误的是

A．生产中药饮片，必须取得《药品生产许可证》和(GMP)

B．生产中药饮片必须使用符合药品标准的药材，并且原药材尽量使用固定产地的

C．生产中药饮片必须按照国家药品炮制标准或者地方炮制规范。

D．生产中药饮片必须有严格要求的场所分包装。E．零售中药饮片必须取得《药

品经营许可证)和(GSP)

关于《加强中药饮片流通监督管理办法的通知》中的描述错误的是

A．生产中药饮片，必须取得《药品生产许可证》和《GMP》

B．生产中药饮片，必须使用符合药品标准的药材，并且原药材尽量使用固定产地的

C．生产中药饮片，必须按照国家药品炮制标准或者地方炮制规范

D．生产中药饮片，必须有严格要求的场所分包装

E．生产中药饮片，必须取得《药品经营许可证》和《GSP》

根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关生产中药饮片，说法错误的是

A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》

B.必须使用符合药用标准的中药材，并尽量选择多种药材产地

C.必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范、工艺规程

D.必须在符合药品GMP条件下组织生产中药饮片

E.出厂的中药饮片应检验合格

根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，关于中药饮片购销行为说法，错误的是

A.批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》.《药品GSP证书》，必须从持有《药品GMP证书》的生产企业或者持有《药品GSP证书》的经营企业采购

B.严禁从中药材市场或者其他不具备饮片生产经营资格的单位或个人采购中药饮片

C.批发企业销售给医疗机构的中药饮片，应随货附加盖单位公章的生产.经营企业资质证书及检验报告书（复印件）

D.医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片，应将品种.数量.加工理由和特殊性等情况向所在地县级以上食品药品监管部门备案

《关于加强中药饮片监督管理的通知》中有关中药饮片的说法，错误的是

A、生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》和《药品GMP证书》

B、生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材，并应尽量固定药材产地

C、生产中药饮片必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范

D、生产中药饮片必须有严格要求的场所分包装

E、零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》和《药品GSP证书》

A.中药饮片包装必须印有或贴有标签

B.中药饮片在发运过程中必须有包装

C.中药饮片分包装必须符合药品经营质量管理规范

D.中药饮片发运包装须附有质量合格标志

根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关批发零售中药饮片，说法错误的是

A.批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》

B.批发零售中药饮片必须从持有《药品GMP证书》的生产企业或持有《药品GSP证书》的经营企业采购

C.批发企业销售给医疗机构的中药饮片，应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书及检验报告书（复印件）

D.批发企业销售药品零售企业的中药饮片，应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书（复印件）

E.药品零售企业销售的中药饮片，应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书（复印件）