药物不良反应报告系统是指()。

题目

药物不良反应报告系统是指()。

  • A、国家药物不良反应监测中心
  • B、药物不良反应专家咨询委员会
  • C、省、自治区、直辖市药物不良反应监测中心
  • D、自愿呈报系统
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第1题:

"重点医院和重点药物监测结合"在"药品不良反应监测系统"中,属于

A、记录应用

B、记录联结

C、集中监测系统

D、自愿报告系统

E、药物源性监测


参考答案:C

第2题:

通过研究使用药物的每个人的全部资料,以提供没有偏性的抽样人群,从而计算药物不良反应的发牛率的是( )

A、自愿报告系统

B、记录联结

C、集中检测系统

D、记录应用

E、学术会议报告系统


正确答案:E
解析:药品不良反应监测方法

第3题:

药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的( )过程。

A.发现

B.报告

C.评价

D.控制


正确答案:ABCD

第4题:

下列有关药物不良反应报告的叙述,正确的是( )。

A.上市5年以上的药品报告所有可疑不良反应

B.国家一般药物报告所有可疑不良反应

C.上市5年以内的药品报告罕见、新的不良反应

D.上市10年以内的药品报告罕见、新的不良反应

E.上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应


正确答案:E
解析:本题考查药物不良反应因果关系评定方法。

第5题:

我国药物不良反应监测报告系统包括( )。

A.国家药物不良反应监测中心

B.卫生部药物不良反应监测中心

C.药物不良反应专家咨询委员会

D.中医药局药物不良反应监测中心

E.省级药物不良反应监测中心


正确答案:ACE
解析:本题考查药物不良反应因果关系评定方法。

第6题:

以下药物不良反应信息的来源中,使用强制报告系统的是 ( ) A.医疗专家B.门诊医师SXB

以下药物不良反应信息的来源中,使用强制报告系统的是 ( )

A.医疗专家

B.门诊医师

C.药品生产者

D.药品服用者

E.调剂室药师


正确答案:C
药品或生物制品生产者、分销和包装者都属于强制报告人员。

第7题:

我国药品不良反应监测报告系统的组成是

A.国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会、省市级中心检测报告单位组成

B.国家药物不良反应监测中心、省级中心检测报告单位组成

C.国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会组成

D.国家药物不良反应监测中心、市级中心检测报告单位组成

E.专家咨询委员会、省市级中心检测报告单位组成


正确答案:A

第8题:

药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的( )过程。

A、发现

B、报告

C、评价

D、控制

E、以上都不对


参考答案:ABCD

第9题:

药品不良反应报告和监测是指

A、药品不良反应的发现的过程

B、药品不良反应的发现、报告的过程

C、药品不良反应的报告和控制的过程

D、药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

E、药品不良反应的评价和控制的过程


参考答案:D

第10题:

通过独特分析提示药物与疾病间和其他异常行为之间的关系,从而发现某些药物的不良反应是药物不良反应监测方法的

A、监测报告系统

B、记录应用

C、记录联结

D、集中监测系统

E、自愿呈报系统


正确答案:C

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