药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的有关处罚不包括()
第1题:
医疗机构违反药品管理法规定,从无许可证企业购进药品且情节严重的,应吊销其
A、《药品生产许可证》
B、《药品经营许可证》
C、《医疗机构制剂许可证》
D、《医疗机构执业许可证》
E、《药品合格证》
第2题:
药品不良反应法定报告主体是
A.药品生产、经营企业
B.药品生产、经营企业和医疗机构
C.药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
E.药品生产企业和医疗机构
第3题:
医疗机构违反药品管理规定,从无许可证企业购进药品且情节严重的,应吊销其
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证》
第4题:
《中华人民共和国药品管理法》对药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的处罚错误的是( )。
A.责令改正
B.没收违法购进的药品
C.没收违法所得
D.并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
E.情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者医疗机构制剂许可证书。
第5题:
药品不良反应的报告主体是
A.药品生产、经营企业
B.医疗机构
C.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构
D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
E.药品生产企业和药品经营企业
第6题:
此题为判断题(对,错)。
第7题:
医疗机构违反药品管理法规定,从无经营许可证企业购进药品且情节严重的,应吊销其( )。
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《进口准许证》
第8题:
处方药、非处方药的生产销售、批发销售业务必须由具有
A、《药品生产许可证》的药品生产企业经营
B、《药品经营许可证》药品批发企业经营
C、《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业.药品批发企业经营者
D、《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营
E、《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营
第9题:
药品生产经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的有关处罚有
A.给予警告
B.责令改正
C.没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额二至五倍的罚款
D.有违法所得的,没收违法所得
E.情节严重的吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或《医疗机构制剂许可证》
第10题:
A、给予警告
B、责令改正
C、没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额二至五倍的罚款
D、有违法所得的,没收违法所得
E、情节严重的吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或《医疗机构制剂许可证》