进口国外企业生产的药品，必须拥有的证件是（）
第1题：
进口中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品，必须拥有的证件是
A.《进口药品通关单》
B.《进口准许证》
C.《进口药品注册证》
D.《医药产品注册证》
E.《新药证书》
第2题：
国外厂商必须提供国家药监局核发的()，才可签订进口合同。
A.检验报告证明
B.药品生产许可证
C.营业执照
D.进口药品注册证
第3题：
国外药品生产企业生产的进人中国市场的药品是
A.现代药
B.传统药
C.国产药品
D.进口药品
E.药品
第4题：
首次在中国销售的药品包括
A．国内企业首次在中国销售的药品
B．国外企业首次在中国销售的药品
C．国内不同药品生产企业生产的相同品种首次在中国销售的
D．仅指国内第一个取得新药证书和批准文号的企业生产的品种
E．仅指国外首次获得《进口药品注册证》的企业生产的药品
第5题：
根据下列选项，回答 93～95 题：
A．进口药品准许证
B．进口药品注册证
C．医药产品注册证
D．医疗机构执业许可证
E．进口许可证
第 93 题 国外企业生产药品申请进口必须取得（ ）。
第6题：
国外企业生产的药品进口需取得
A．《进口药品准许证》
B．《进口药品注册证》
C．《医药产品注册证》
D．《进口许可证》
第7题：
首次在中国销售的药品是指
A．国内药品生产企业第一次在中国销售的药品
B．国外药品生产企业第一次在中国销售的药品
C．国内或者国外药品生产企业第一次在中国销售的药品
D．国内或者国外药品生产企业第一次在中国销售的药品，包括不同药品生产企业生产的相同品种
E．国外药品生产企业第一次在中国销售的药品，包括相同药品生产企业生产的不同品种
第8题：
进口国外企业生产的药品，必须拥有的证件是
A.《进口药品通关单》
B.《进口准许证》
C.《进口药品注册证》
D.《医药产品注册证》
E.《新药证书》
第9题：
进口药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得()，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得()后，方可进口。
第10题：
我国规定新药是指
A、国外已上市销售的药品
B、由我国研制生产的药品
C、新药是我国未生产过和从未进口过的药品
D、国外已生产药品的仿制品
E、新药是我国进口的药品