依据《药品广告审查办法》规定，药品广告是指利用各种媒介或者形式发布的广告（）
第1题：
符合药品广告管理规定的是（ ）。
A．药品广告以国家批准的说明书为准，不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
B．不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
C．处方药不得在大众媒介发布广告
D．非药品广告不得有涉及药品的宣传
E．药品广告必须经省级药品监督管理部门审查批准
第2题：
根据《广告审查办法》，药品广告审查机关不予受理的药品广告的情形包括
A、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号未满一年的
B、提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现未满一年的
C、申请药品广告批准文号，提交的《药品广告审查表》不符合规定的
D、撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的
E、提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
第3题：
零售药店营业场所内药品广告应符合除()外的规定。
A.工商管理办法
B.药品广告管理办法
C.药品广告审查办法
D.药品广告审查标准
第4题：
药品广告是指
A．药品使用单位所做的各种宣传、介绍活动
B．药品生产单位通过各种媒介和各种广告形式所做的药品介绍宣传活动
C．药品经营单位通过各种媒介和各种广告形式所做的药品介绍宣传活动
D．药品生产、经营者为推销自己的药品通过各种媒介和各种广告形式所做的药品介绍宣传活动
E．药品的相关单位对药品做的各种各样的介绍宣传活动
第5题：
根据《药品广告审查办法》，审查药品广告的依据为
A．《广告法》
B．《药品管理法》
C．《药品管理法实施条例》
D．《药品广告审查发布标准》
E．国家有关广告管理的其他规定
第6题：
依照《药品广告审查办法》规定，有关药品广告批准文号说法正确的是（ ）。
A．药品广告批准文号是发布广告的依据
B．不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告
C．药品广告批准文号有效期为3年，到期作废
D．药品广告内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号E：注销药品广告批准文号的，不得发布药品广告，已经发布广告的，必须立即停止
第7题：
根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有
A．药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业
B．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出
C．药品广告批准文号有效期为3年，过期作废
D．取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
E．已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
第8题：
符合药品广告管理规定的是
A、药品广告以国家批准的说明书为准，不得含有不科学的表示功效的断言或者证明
B、不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
C、处方药不得在大众媒介发布广告
D、非药品广告不得有涉及药品的宣传
E、药品广告必须经省级药品监督管理部门审查批准
第9题：
药品广告是指
A．药品的相关单位对药品做各种各样的介绍宣传活动
B．药品生产、经营者为推销自己的药品通过各种媒介和各种广告形式所做的各种宣传介绍活动
C．药品使用单位所做的各种宣传介绍活动
D．药品生产单位通过各种媒介和各种广告形式所做的药品宣传介绍活动
E．药品经营单位通过各种媒介和各种广告形式所做的药品宣传介绍活动
第10题：
《药品广告审查办法》规定，下列是说法正确的是 （ ）
