什么是遗传病?遗传病的特征有哪些?

题目

什么是遗传病?遗传病的特征有哪些?

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相似问题和答案

第1题:

遗传病中种类最多的是()。

  • A、常染色体显性遗传病
  • B、X连锁隐性遗传病
  • C、多基因遗传病
  • D、单基因遗传病
  • E、Y连锁遗传病

正确答案:D

第2题:

有些遗传病不是先天性疾病,这是因()

  • A、该遗传病的发病年龄没到
  • B、该遗传病是体细胞遗传病
  • C、该遗传病是线粒体病
  • D、该遗传病是隐性遗传病

正确答案:A

第3题:

PGD适应于下列哪些患者

A、夫妇双方有性连锁遗传病

B、夫妇中一方有单基因遗传病

C、多基因遗传病

D、无精症患者

E、胚胎质量差的患者


参考答案:AB

第4题:

有些遗传病家系看不到垂直遗传的现象,这是因为()。

  • A、该遗传病是体细胞遗传病
  • B、该遗传病是线粒体病
  • C、该遗传病是性连锁遗传病
  • D、该遗传病的患者活不到生育年龄或不育

正确答案:D

第5题:

什么是遗传病?有那些类型?


正确答案:遗传病是指由于遗传物质改(染色体或DNA)变所引起的疾病。包括单基因病(又可分为常染色体显性、常染色体显性、X连锁显性、X连锁隐性、Y连锁和线粒体病)、多基因病、染色体病和体细胞遗传病。

第6题:

遗传病有哪些特点?


正确答案: (1)遗传性(患者的致病基因通过后代的繁衍而继续遗传下去)
(2)家族病
(3)先天性
(4)终生性
(5)发病率高

第7题:

试比较常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病的遗传特征,X连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病的遗传特征。


正确答案:常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病比较:常染色体显性遗传病是由常染色体上显性致病基因引起,家族中男女患病机会均等,无性别差异。X连锁显性遗传病是由X染色体上显性致病基因引起,家族中男女患病机会不等,常表现为女性患者多与男性患者,男性患者的女儿都患病,儿子都正常。
X.连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病比较:在XR遗传家系中常常只有男性患者;Y连锁遗传病是由Y染色体上致病基因引起,家系中只有男患者。区分这两种遗传方式的关键在于,XR遗传病男性患者的致病基因来自携带着母亲,其父表型正常;Y连锁遗传病中儿子患病其Y染色体必定来自父亲,故父亲一定是患者。通过比较两者父亲的表型即可准确判断其遗传方式。

第8题:

单基因遗传病是遗传病,多基因遗传病不是遗传病。( )


正确答案:错误

第9题:

多基因遗传病有何特点?估计多基因遗传病的发病风险时,应考虑哪些情况?


正确答案:特点:
①大多数多基因遗传病是常见病和先天畸形,发病率大于千分之一
②有家族聚集倾向,再发风险约为1%-10%
③不同种族发病率不同(遗传基础不同)
④近亲结婚会使多基因遗传病发病率增加
⑤一级亲属有相同的发病风险
⑥随着亲缘关系的降低,发病率迅速下降
情况:
①患病率与亲属级别有关。多基因遗传病发病有明显的家族聚集现象,患者家属发病率高于群体发病率,而且随亲缘关系级别变远患病率而剧减,向群体患病率靠拢。
②患者亲属再发风险与亲属中受累人数有关。一个家庭中患病人数越多,则亲属再发风险愈高。
③患者亲属再发风险与患者畸形或疾病严重程度有关
④多基因遗传病的群体患病率存在性别差异时,亲属再发风险与性别有关。

第10题:

遗传病有什么特点?


正确答案: 遗传病一般具有先天性、家族性、垂直传递等特点,在家族中的分布具有一定的比例部分遗传病也可能因感染而发生。
①先天性:许多遗传病的病症是生来就有的,如白化病是一种常染色体隐性遗传病,婴儿刚出生时就表现有“白化”症状
②家族性:许多遗传病具有家族聚集性,如Hutington舞蹈病患者往往具有阳性家族史。