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医疗机构炮制市场上没有供应的中药饮片，应向所在地的哪个部门备案A.国家药品监督管理部门 B.国家中医药管理部门 C.省级药品监督管理部门 D.设区的市级药品监督管理部门

题目
医疗机构炮制市场上没有供应的中药饮片，应向所在地的哪个部门备案

A.国家药品监督管理部门
B.国家中医药管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.设区的市级药品监督管理部门
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第1题：

审批麻醉药品和精神药品全国性批发企业

A．国家药品监督管理部门

B．省级药品监督管理部门

C．设区的市级药品监督管理部门

D．国家药品监督管理部门和国家农业主管部门


参考答案：A

第2题：

委托配制中药制剂，应向委托方所在地的哪个部门备案

A.国家药品监督管理部门
B.国家中医药管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.设区的市级药品监督管理部门

答案：C
解析：
委托配制中药制剂，应向委托方所在地的省级药品监督管理部门部门备案。

第3题：

对市场上没有供应的中药饮片,医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要,在本医疗机构内炮制、使用中药饮片,医疗机构炮制中药饮片,应当()

A.应经过所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门审批

B.应当向所在地省级人民政府药品监督管理部门备案

C.应经过所在地省级级人民政府药品监督管理部门审批

D.应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门备案


答案D

第4题：

批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是

A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国家或省级药品监督管理部门
D.设区的市级药品监督管理部门

答案：B
解析：
从事麻醉药品、精神药品生产的企业，应当经所在地省级药品监督管理部门批准。故选B。

第5题：

中药保护品种在保护期内向国外申请注册时，必须经哪个部门批准同意

A.国家药品监督管理部门
B.国家中医药管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.设区的市级药品监督管理部门

答案：A
解析：
中药保护品种在保护期内向国外申请注册时，必须经国家药品监督管理部门批准同意。

第6题：

药品零售企业应向()申请《药品经营许可证》。

A、设区的市级药品监督管理部门

B、省级药品监督管理部门

C、省级卫生行政管理部门

D、国家药品监督管理部门


参考答案：A

第7题：

境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料

A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门

答案：C
解析：
境内第一类医疗器械备案，备案人向设区的市级药品监督管理部门提交备案资料，故此题选C。

第8题：

发布药品广告，须经

A．国家药品监督管理部门备案

B．企业所在地省级药品监督管理部门批准

C．进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准

D．发布地省级药品监督管理部门备案


参考答案：B

第9题：

国家药品标准没有规定的中药饮片炮制规范，其炮制规范的制定部门是

A:国家食品药品监督管理部门
B:省级药品监督管理部门
C:县级药品监督管理部门
D:市级药品监督管理部门
E:地区药品监督管理部门

答案：B
解析：

第10题：

应当定期发布药品质量公告的是

A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国家和省级药品监督管理部门
D.设区的市级药品监督管理部门

答案：C
解析：
国家和省级药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告。故选C。

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