C一3位为氟原子,亲脂性强,口服吸收好的药物是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
第1题:
不是氟喹诺酮类药的共同特点的是
A、抗菌谱广
B、抗菌作用强
C、不良反应小
D、口服吸收好,体内分布广
E、细菌对其不会产生耐药性
第2题:
药物经皮吸收,哪种说法正确
A、单纯亲脂药物吸收好
B、单纯亲水药物吸收好
C、亲水亲脂性均好的药物吸收好
D、不同皮损处药物吸收性差异不大
E、不同部位的药物吸收性差异不大
第3题:
A、抗菌谱广,抗菌力强
B、口服吸收好,组织药物浓度高
C、不良反应少
D、与其他药物有交叉耐药性
E、有较长PAE
第4题:
A、血浆蛋白结合率高
B、抗菌活性强
C、不良反应少
D、抗菌谱广
E、大多口服吸收好
第5题:
关于诺氟沙星叙述错误的是
A、诺氟沙星是第一个喹诺酮分子引入氟原子的药物
B、在诺氟沙星分子中的7位存在的哌嗪基为抗菌活性重要药效团
C、由于氟原子的亲脂性,药物对细菌细胞壁的穿透能力也增加了1~70倍
D、哌嗪基团的碱性使得整个分子的碱性和水溶性增加,从而使抗菌活性增加
E、在所有喹诺酮类抗菌药物中,具有最低给药剂量
第6题:
关于氟喹诺酮类药物的说法不正确的是
A.抗菌谱广,抗菌力强
B.口服吸收好,组织药物浓度高
C.不良反应少
D.与其他药物有交叉耐药性
E.有较长抗菌药物后效应
第7题:
下列不属于氟喹诺酮类药物药理学特性的是
A、抗菌谱广
B、口服吸收好
C、与其他抗菌药物无交叉耐药性
D、不良反应较多
E、体内分布较广
第8题:
不属于氟喹诺酮类药物的共同特点的是()。
A.口服吸收好
B.细菌对其不产生耐药性
C.抗菌谱广
D.抗菌作用强
E.不良反应少
第9题:
喹诺酮类药物的结构经如下何种改变后可得到一系列抗菌力强、抗菌谱广、体内活性强、毒性低的同类药物
A.在6位上引入氟原子,7为上保持哌嗪环,改变N上基团的结构
B.在7位上引入氟原子,6为上保持哌嗪环,改变N上基团的结构
C.在5位上引入氟原子,8为上保持哌嗪环,改变N上基团的结构
D.在8位上引入氟原子,5为上保持哌嗪环,改变N上基团的结构
E.在6位上引入氧原子,7为上保持哌啶环,改变N上基团的结构
第10题:
喹诺酮类药物
A、抗菌谱广,抗菌力强
B、口服吸收好,组织药物浓度高
C、不良反应少
D、与其他药物有交叉耐药性
E、有较长PAE