第1题：
XX制药公司是国内大型中药企业，其公司所在地的某省食品药品监督管理局在对XX制药公司进行突击检查时，发现XX制药公司在某两种中成药的生产投料环节存在相关辅料质量不符合标准的问题。为此，某省食品药品监督管理局对该企业做出了“责令停产整顿”、“收回XX制药的中药生产线GMP证书”和罚款200万元的行政处罚。XX制药公司不服，称由药品辅料引起的问题不应由XX制药公司承担责任。
XX制药公司的行为是否违法?为什么?
第2题：
对已售出的药品发现质量问题时，应及时向( )报告，及时追回已售出的药品和作好有关记录。
A.国家食品药品监督管理局
B.省食品药品监督管理局
C.当地食品药品监督管理局
第3题：
根据以下材料，回答题
某医疗机构通过招标采购，采购一批进口疫苗。
该医疗机构发现其使用的某进口疫苗，导致多名儿童接种后出现发热、呕吐而住院，应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的 查看材料
A.县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构
B.县级药品监督管理部门、卫生行政部门
C.市级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构
D.市级药品监督管理部门、卫生行政部门
第4题：
第5题：
第6题：
既易泛油发霉又易生虫的药物不包括（ ）。
A、豆蔻、砂仁、草蔻
B、麦冬、党参、牛膝
C、黄精、川芎、玉竹
D、板蓝根、柏子仁、当归
E、防风、胡黄连、白术
第7题：
第8题：
发现可能存在安全隐患的，药品监督管理部门根据监督检查情况，可以采取告诫、责任约谈、限期整改、责令召回以及暂停生产、销售、使用、进口等措施，并及时公布检查处理结果。()
第9题：
第10题：