经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构审批检验合格后,方可进口的是

题目
经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构审批检验合格后,方可进口的是

A、国内供应不足的药品
B、新发现和从国外引种的药材
C、国外生产的血液制品
D、生产新药或已有国家标准的药品
E、未实施批准文号管理的中药材
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第1题:

国务院药品监督管理部门对哪些药品在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验;检验不合格的,不得销售或者进口()。

A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

B.首次在中国销售的药品

C.国务院规定的其他药品


参考答案:ABC

第2题:

经国务院食品药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是( )


正确答案:C

第3题:

国务院药品监督管理部门对()药品在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验,检验不合格的,不得销售或者进口。

A.国务院规定的其他药品

B.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

C.首次在中国销售的药品

D.刚研制出来的新药


参考答案:ABC

第4题:

全国人大常委会修订通过的《药品管理法》规定,在销售前或者进口时,必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是

A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

B.国务院药品监督管理部门规定的抗生素

C.首次在中国销售的药品

D.上市不满3年的新药

E.国务院规定的其他药品


正确答案:ACE

第5题:

国务院药品监督管理部门在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验;检验不合格的,不得销售或者进口的药品是

A、首次在中国销售的药品

B、传统药品

C、化学药品

D、抗肿瘤药品

E、中成药品


参考答案:A

第6题:

下列哪些药品在销售前或者进口前,要指定药品检验机构进行检验()

A、国务院药品监督管理部门规定的生物制品

B、首次在中国销售的药品

C、国务院规定的其他药品

D、所有进口药品


参考答案:A,B,C

第7题:

首次在中国销售的药品在进口通关时,对其进行检验的机构是( )。

A.国务院药品监督管理部门指定的药品检验机构

B.口岸所在地药品监督管理部门的药品检验机构

C.口岸所在地药品监督管理部门

D.省级药品监督管理部门

E.国务院药品监督管理部门


正确答案:A
A知识点:《中华人民共和国药品管理法》药品管理

第8题:

国务院药品监督管理部门对下列哪些药品在销售前或者进口时,应当指定药品检验机构进行检验;未经检验或者检验不合格的,不得销售或者进口()。

A、首次在中国境内销售的药品。

B、国务院药品监督管理部门规定的生物制品。

C、每次进口的化学药品。

D、国务院规定的其他药品。


答案:AB

第9题:

国务院药品监督管理部门对下列在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验;检验不合格的,不得销售或者进口。( )

A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

B.首次在中国销售的药品

C.抗癌化学药品

D.国务院规定的其他药品

E.血液制品


答案:ABD

第10题:

首次进口药品通关后,对其进行检验的机构是

A.国务院药品监督管理部门指定的药品检验机构

B.口岸所在地药品监督管理部门指定的药品检验机构

C.口岸所在地药品监督管理部门

D.省级药品监督管理部门

E.国务院药品监督管理部门


正确答案:A

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