首次在中国销售的药品在进口通关是,对其进行检验的机构是()。A、国务院药品监督管理部门制定的药品检验机构B、口岸所在的药品监督管理部门的小品检验机构C、口岸所在的药品监督管理部门D、升级药品监督管理部门E、国务院药品监督管理部门

题目

首次在中国销售的药品在进口通关是,对其进行检验的机构是()。

  • A、国务院药品监督管理部门制定的药品检验机构
  • B、口岸所在的药品监督管理部门的小品检验机构
  • C、口岸所在的药品监督管理部门
  • D、升级药品监督管理部门
  • E、国务院药品监督管理部门
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第1题:

当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,可以申请复验的机构是

A.原药品检验机构

B.同级的药品监督管理部门设置或者确定的其他药品检验机构

C.上一级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构

D.国务院药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构

E.省级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构


正确答案:ACD
答案解析:本题考查的是药品检验复验申请的有关问题。根据《中华人民共和国药品管理法》第六十七条,当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起七日内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验,也可以直接向国务院药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验。

第2题:

下列哪些药品在销售前或者进口前,要指定药品检验机构进行检验()

A、国务院药品监督管理部门规定的生物制品

B、首次在中国销售的药品

C、国务院规定的其他药品

D、所有进口药品


参考答案:A,B,C

第3题:

国务院药品监督管理部门对()药品在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验,检验不合格的,不得销售或者进口。

A.国务院规定的其他药品

B.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

C.首次在中国销售的药品

D.刚研制出来的新药


参考答案:ABC

第4题:

国务院药品监督管理部门对下列在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验;检验不合格的,不得销售或者进口。( )

A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

B.首次在中国销售的药品

C.抗癌化学药品

D.国务院规定的其他药品

E.血液制品


答案:ABD

第5题:

进口药品到达允许药品进口的口岸后,由进口药品的企业向( )。

A.口岸药检所申请检验

B.口岸所在地药品监督管理部门登记备案

C.海关申请通关

D.向国家药品监督管理部门申请注册

E.口岸申请通关


正确答案:B
B知识点:《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品管理

第6题:

国务院药品监督管理部门对哪些药品在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验;检验不合格的,不得销售或者进口()。

A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

B.首次在中国销售的药品

C.国务院规定的其他药品


参考答案:ABC

第7题:

海关放行进口药品的依据是( )。

A.国家食品药品监督管理局的批准

B.口岸所在地省级药品监督管理部门的批准

C.口岸所在地省级药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》

D.《进口药品注册证》或《医药产品注册证》

E.口岸药品检验所检验报告书


正确答案:C

第8题:

国务院药品监督管理部门对下列哪些药品在销售前或者进口时,应当指定药品检验机构进行检验;未经检验或者检验不合格的,不得销售或者进口()。

A、首次在中国境内销售的药品。

B、国务院药品监督管理部门规定的生物制品。

C、每次进口的化学药品。

D、国务院规定的其他药品。


答案:AB

第9题:

国务院药品监督管理部门在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验;检验不合格的,不得销售或者进口的药品是

A、首次在中国销售的药品

B、传统药品

C、化学药品

D、抗肿瘤药品

E、中成药品


参考答案:A

第10题:

《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品的企业应当

A、向国务院药品监督管理部门登记备案

B、向进口海关登记备案

C、向口岸所在地药品监督管理部门登记备案

D、向口岸所在地药品检验机构登记备案

E、向国务院药品监督管理部门的药品检验机构登记备案


参考答案:C

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