单选题制剂含量测定结果的表示方法为()。A %(mg/ml)B %(g/g)C %(相当称取或量取药物)D %(相当于标示量)E %(ml/ml)

题目
单选题
制剂含量测定结果的表示方法为()。
A

%(mg/ml)

B

%(g/g)

C

%(相当称取或量取药物)

D

%(相当于标示量)

E

%(ml/ml)

参考答案和解析
正确答案: B
解析: 暂无解析
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第1题:

维生素E片含量测定:取本品10片(标示量为10mg/片),称重,重量为 1.2064g,研细,精密称取0.2017g,用1.0mg/mL的正三十二烷内标溶液10mL溶解,用气相色谱法测定。已知进样量为3μL,校正因子为1.92,供试品的峰面积为578821,正三十二烷的峰面积为671328,求供试品的含量。


正确答案:

第2题:

下列注射剂装量检查中取样量正确的是

A.标示量1.5 ml的取3支

B.标示量1 ml的取5支

C.标示量2.5 ml的取5支

D.标示量25 ml的取5支

E.标示量2 ml的取3支


正确答案:B
《中国药典》规定,注射液的标示量为2m1或2ml以下者取供试品5支,2ml以上至50ml者取供试品3支。

第3题:

溴量法测定司可巴比妥钠(M=260.27)含量:取本品胶囊(标示量为0.1g/粒) 20粒,除去胶囊后测得内容物总重为3.1021g,称取0.1547g,加人溴液(0.05mol/L)25mL,剩余的溴液用硫代硫酸钠液(0.1025mol/L)滴定到终点时,用去18.03mL。空白试验用去硫代硫酸钠液25.49mL。试求每lmL溴滴定液(0.05mol/L)相当于司可巴比妥钠的毫克(mg)数,并计算该胶囊中按标示量表示的百分含量。


正确答案:

第4题:

《中国药典》中用高氯酸液滴定枸橼酸乙胺嗪片(规格100mg/片)。取供试品10片,精密称定得2.000g,精密称取片粉0.500g,依法滴定,消耗0.100mol/L的高氯酸液6.40ml,每1ml的高氯酸(0.1mol/L)相当于39.14mg枸橼酸乙胺嗪,该供试品含量相当标示量为

A、99.5%

B、103.3%

C、100.2%

D、101.0%

E、99.0%


参考答案:C

第5题:

盐酸氯丙嗪片的含量测定:取本品(标示量为25mg/片)10片,去糖衣后精密称定,重05130g,研细,称取片粉00206g,置l00ml量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)70ml,振摇使盐酸氯丙嗪溶解,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤渡5ml,置l00ml量瓶中,加溶剂稀释至刻度,摇匀,于254nm波长处测定吸光度为0453,按吸收系数计算每片含量按标示量计算的百分含量。


参考答案:

第6题:

片剂或注射液含量测定结果的表示方法为

A.%(g/ml)

B.%(g/g)

C.%(相当称取或量取药物)

D.%(相当于标示量)

E.%(被测药物)


正确答案:D
《中国药典》规定,片剂或注射液含量测定结果的表示方法以标示量百分数表示。

第7题:

盐酸左氧氟沙星胶囊含量测定:取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于左氧氟沙星40mg),置l00ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过。精密量取续滤液10ml,置l00ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取左氧氟沙星对照品适量,同法测定,按外标法以峰面积计算,即得。已知盐酸左氧氟沙星胶囊的规格为0.1g;平均装量为0.1889g;称取内容物质量0.0988g。若对照品溶液的浓度为40μg/ml,供试品溶液与对照品溶液的峰面积分别为:1467和1165,求其标示量的百分含量。


正确答案:

第8题:

氯氮草片的含量测定:取本品20片(10mg/片),精密称定,总重为2.0615g,研细,精密称取片粉0.3272g,置100mL量瓶中,加盐酸70mL,充分振摇使溶解,用盐酸稀释至刻度,摇匀。用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液5.0mL,置另一100mL量瓶中,用盐酸(9→1000)稀释至刻度,摇匀。在308nm测得吸收度为0.516。已知15μg/mL氯氮蕈的对照液的吸光度为0.491,求氯氮革片的标示量%。


正确答案:

第9题:

取标示量为100 mg的苯巴比妥片10片,总量为1.5960 g,研细后,精密称取片粉0.1978 g,用0.1 mol/L的硝酸银滴定液滴定到终点时,用去硝酸银滴定液5.40 ml。已知每毫升硝酸银滴定液相当于23.22 mg的苯巴比妥。苯巴比妥片的百分标示量为A、101.20%

B、79.75%

C、63.40%

D、62.66%

E、50.56%

F、52.37%

片剂或注射液含量测定结果的表示方法为A、主药的百分含量

B、相当于重量的百分含量

C、相当于标示量的百分含量

D、kg/100 L

E、百分含量

F、mg/g

片重在0.3 g或0.3 g以上的片剂的重量差异限度为A、±7.5%

B、±5.0%

C、5.0%

D、7.0%

E、±0.5%

F、0.5%

需做溶出度或释放度检查的药物制剂是A、治疗量与中毒量接近的片剂

B、缓释制剂

C、控释制剂

D、难溶性药物的片剂

E、体内吸收不好的胶囊剂

F、泡腾片


参考答案:问题 1 答案:A


问题 2 答案:C


问题 3 答案:B


问题 4 答案:BCDE

第10题:

取标示量为0.5g阿司匹林10片,称得总重为5.7680g,研细后,精密称取0.3576g,按药典规定用两步滴定剩余碱量法测定。消耗硫酸滴定液(0.05020mol/L)22.92ml,空白试验消耗该硫酸滴定液39.84ml。(每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于18.02mg 的阿司匹林)求阿司匹林片的标示量百分含量?


正确答案:取标示量为0.5g阿司匹林10片,称得总重为5.7680g,研细后,精密称取0.3576g,按药典规定用两步滴定剩余碱量法测定。消耗硫酸滴定液(0.05020mol/L)22.92ml,空白试验消耗该硫酸滴定液39.84ml。(每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于18.02mg 的阿司匹林)求阿司匹林片的标示量百分含量?(10分) 答:18.02mg/ml×(39.84ml-22.92ml)=304.8984mg标示量百分含量=(304.8984 mg÷0.3576g) ×5.7680g÷(0.5×10)=98.36%

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