《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合（）

A、直接接触药品的包装材料

B、直接接触药品的包装容器

C、药品的外包装、容器材料

D、生产药品所需的原料

E、生产药品所需的辅料

《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合

A．药理标准

B．化学标准

C．食用要求

D．药用要求

E．生产要求

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业()

A.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求

B.生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确

C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中成药

D.必须对其生产的药品进行质量检验，合格的方可出厂

E.只能按照国家药品标准炮制中药饮片

《中华人民共和国药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求( )

A．直接接触药品的包装材料

B．直接接触药品的包装容器

C．药品的外包装材料、容器

D．生产药品所需的原料

E．生产药品所需的辅料

《中华人民共和国药品管理法》规定哪些物质必须符合药用要求

A.生产药品所需辅料

B.生产药品所需原料

C.直接接触药品的包装材料

D.直接接触药品的包装容器

E.药品的外包装材料、容器

根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所需的原料、辅料必须符合

A.食用标准

B.行业标准

C.药用要求

D.卫生要求

E.生产要求

根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所需原料、辅料必须符合（ ）。

A．药理标准

B．化学标准

C．药用要求

D．生产要求

E．卫生要求

第 137 题 《中华人民共和国药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求（　　）

A．直接接触药品的包装材料

B．直接接触药品的包装容器

C．药品的外包装材料、容器

D．生产药品所需的原料

E．生产药品所需的辅料

A、药理标准

B、化学标准

C、食用要求

D、药用要求

E、生产要求

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列叙述正确的有

A．药品生产工艺的改进，必须报国家食品药品监督管理局批准

B．药晶生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门备案

C．中药饮片的炮制必须遵循国家药品标准

D．药品出厂前，生产企业必须对其进行质量检验

E．生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求