K增大时达峰时间增长
饮食和服药时间不影响F
同一药物的不同剂型，F相同
Vd增加时血药浓度增加
t与给药间隔时间可用于预测药物在体内蓄积的程度
第1题：
多剂量给药又称重复给药，系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。关于重复给药，叙述正确的是A、积累总是发生
B、达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率
C、静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去给药量等于静脉维持剂量
D、口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持量
E、间歇静脉滴注给药时，每次滴注时血药浓度都升高，停止滴注后血药浓度都逐渐下降
F、n次周期性血管外给药后，体内血药浓度与时间关系曲线与n次周期性静脉注射给药后的曲线相同
重复给药的血药浓度时间关系式的推导前提是A、单室模型
B、双室模型
C、静脉注射给药
D、等剂量、等间隔
E、血管内给药
F、静脉滴注给药
某药具有单室模型特征，血管外重复给药的特点是A、稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时
B、稳态的达峰时大于单剂量给药的达峰时
C、通常以达坪分数为标准计算蓄积系数
D、稳态时，一个给药周期的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）等于单剂量给药曲线下的总面积
E、平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关
F、已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可求出达坪分数和体内药物蓄积程度
多剂量函数式是A、
B、
C、
D、
E、
F、
第2题：
第3题：
下列关于生物利用度的说法正确的是
A.表示药物在应用部位吸收进入体循环的速度
B.饮食及服药时间不影响药物的生物利用度
C.同一药物的不同剂型生物利用度相同
D.生物利用度既是药动学参数，又是生物药剂学研究内容
E.生物利用度取决于药物制剂的化学性质
第4题：
第5题：
第6题：
应用叠加法原理预测多剂量给药血药浓度的前提不包括
A、一次给药能够得到比较完整的药动学参数
B、给药时间和剂量相同
C、每次剂量的药动学性质各自独立
D、符合线性药动学性质
E、每个给药间隔内药物吸收的速度与程度相同
第7题：
第8题：
下列关于药动学参数表述正确的是
A.Ka增大时达峰时间增长
B.饮食和服药时间不影响F
C.同一药物的不同剂型，F相同
D.Vd增加时血药浓度增加
E.t1/2与给药间隔时间可用于预测药物于体内蓄积的程度
第9题：
第10题：
增大时达峰时间增长
增加时血药浓度增加
与给药间隔时间可用于预测药物在体内蓄积的程度
为吸收速率常数，K
增大，则达峰时间缩短；药物剂型、饮食和服药时间等均影响生物利用度F；V
为表观分布容积，对血药浓度的影响呈相反的关系，所以A、B、C、D均不正确，E 为正确表述。