问题:单选题组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况,发现问题及时纠正是指()A 管理特殊药品B 新药引进的评审C 确定用药范围D 确定拟购入药品E 确定淘汰药品品种《医疗机构药事管理暂行规定》规定,药事管理委员会的职责中
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问题:判断题非法行医,造成患者死亡,属于一级医疗事故。A 对B 错
问题:问答题生产销售劣药应负的法律责任有哪些?
问题:单选题同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批()A 大、小容量注射剂B 粉针剂C 冻干粉针剂D 浸膏剂E 液体制剂
问题:单选题《医疗事故处理条例》规定,哪一部门应当对医务人员进行医疗卫生管理法规、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规的培训和医疗服务职业道德教育()A 医疗机构B 卫生行政部门C 医学会D 人民政府E 医学院校
问题:问答题何谓药品?
问题:问答题我国对中药一级保护品种采取哪些保护措施?
问题:单选题轧盖,直接接触药品的包装材料最后一次精洗的最低要求()A 洁净级度别为10级B 洁净级度别为100级C 洁净级度别为10000级D 洁净级度别为100000级E 洁净级度别为300000级
问题:单选题药品生产、经营企业和医疗卫生机构对药品引起新的或严重的不良反应应于发现之日()A 1天内报告B 3天内报告C 5天内报告D 15天内报告E 立即报告
问题:多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()A不可越级报告B必要时可以越级报告C实行强制报告制度D实行定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告E实行逐级报告制度
问题:判断题医疗机构取得“医疗机构执业许可证”,才能开展诊疗活动。A 对B 错
问题:单选题《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录,记录保存至()A 有效期后2年,不少于3年B 有效期后1年,不少于3年C 有效期后1年,不少于2年D 有效期后2年,不少于2年E 有效期后3年,不少于3年
问题:判断题《中华人民共和国传染病防治法》法定传染病分为甲、乙两类。A 对B 错
问题:单选题注射剂的稀配、过滤;小容量注射剂的灌封()A 洁净级度别为10级B 洁净级度别为100级C 洁净级度别为10000级D 洁净级度别为100000级E 洁净级度别为300000级
问题:单选题负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作()A 国家食品药品监督管理局B 省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理局C 国家药品不良反应监测中心D 中央国务院E 各级卫生主管部门
问题:填空题突发事件应急工作,应当遵循()、()的方针。
问题:填空题《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》规定,西药和中成药医疗保险药品目录遴选基础是()。
问题:填空题医务人员医德规范适用于全国各级各类医院、诊所的医务人员,包括医师、()、(),管理人员和工勤人员也要参照本规范的精神执行。
问题:填空题医疗机构药学部门的主要工作包括()、()、()。
问题:问答题疑似输液、输血、注射、药物等引起不良后果时,现场实物应如何处理?