问题:单选题男孩,12岁。系足月顺产,出生体重3.0kg,身高47cm,头围33cm。母乳喂养,4个月起添加辅食,10个月断乳。婴儿期无特殊患病史。但自1岁起,其生长速度减慢,出牙亦较同年龄儿延迟。7岁上学,学习成绩中等。体检:身高110cm,上、下部量比例为1.02,骨龄相当于8岁,尚无第二性征,睾丸降至阴囊。此患儿可初步诊断为()A 原发性垂体性侏儒症B 继发性垂体性侏儒C 原基性侏儒(宫内生长发育障碍)D 呆小病E 体质性生长延迟
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问题:单选题关于生长激素缺乏症的确诊试验是()A 一次药物激发试验中生长激素峰值<5μg/L为完全性缺乏B 二次药物激发试验中生长激素峰值<5μg/L为部分性缺乏C 二次药物激发试验中生长激素峰值>5μg/L,<10μg/L为完全性缺乏D 一次药物激发试验中生长激素峰值>5μg/L,<10μg/L为部分性缺乏E 二次药物激发试验中生长激素峰值>5μg/L,<10μg/L为部分性缺乏;二次药物激发试验中生长激素峰值<5μg/L为完全性缺乏
问题:单选题以下哪项不是散发性呆小症的临床特点()A 怕冷、低体温、四肢凉B 低鼻梁、眼距宽、舌体宽厚、伸出口外C 喂养困难、腹胀、便秘D 骨龄正常E 运动及智力发育落后
问题:单选题新生儿,生后8天起,反应差,进食少,伴呕吐、体重下降。查体:两眼凹陷,皮肤弹性差,皮肤黏膜色素增深女性外阴。血钠120mmol/L,血钾6.5mmol/L,染色体核型分析46XY()A 18-羟化酶缺乏症B 11β-羟化酶缺乏症C 21-羟化酶缺乏症D 17α-羟化酶缺乏症E 20、22碳链裂解酶缺乏症
问题:单选题5岁2个月女孩,身高84cm,身长的中点位于脐下缘,腕骨骨化中心4个,智力落后,皮肤粗糙,眼睑水肿,眼距增宽,鼻梁宽平,常吐舌。父母非近亲结婚,住地非地方性甲状腺肿流行地区。 该患儿确诊后,治疗给予甲状腺片10mg口服,准备逐步加大甲状腺片剂量,至出现下列表现时所用剂量即为维持量,除外()A 食欲改善,反应灵活B 便秘与腹胀缓解C TSH基本正常D T3、T4基本正常E 骨龄和身高达到正常同龄儿水平
问题:单选题患儿,女,10个月。因生后活动少,少哭,进食少,便秘来就诊。查体:头发稀少而干枯,发际较低,轻度贫血,眼睑浮肿,心率85/min,腹膨有脐疝。首选以下哪项实验室检查()A 染色体核型分析B 血清碱性磷酸酶测定C 血胆固醇、甘油三酯测定D 血电解质钠、钾、氯、钙测定E 血清T3、T4、TSH测定
问题:单选题男孩,5岁,系足月顺产,出生体重2.2kg,出生身长46cm,头围33cm,婴儿期无特殊患病史。但自1岁起,其生长速度较慢,智力正常。体检:身高~2.5SD,上、下部量比例为正常,骨龄相当于4.8岁,尚无第二性征,睾丸大小正常,降至阴囊。此患儿最可能的诊断是()A 体质性青春期发育延迟B 家族性身材矮小C 宫内发育迟缓D 生长激素缺乏E 甲状腺功能低下
问题:单选题患儿,男,10岁,臀位产,出生体重3000g,身材比例匀称,身高110cm,骨龄相当5-6岁,生长速度2~3cm/年,智力正常。最佳治疗方案是()A 苯丙酸诺龙B 不需治疗C 康立龙D 优甲乐E 人生长激素
问题:单选题11岁,女,近1个月多食、易饥饿、消瘦,面红易激动,自觉心悸并发现颈部增粗。最可能的诊断是()A 单纯性甲状腺肿B Graves病C 糖尿病D 心动过速E 桥本病
问题:多选题先天性甲状腺功能减退症的典型临床表现是()A特殊面容和体态B智能发育落后C生理功能低下,精神、食欲差D肌张力增强、痉挛性瘫痪E肝脾肿大
问题:单选题3岁男孩,确诊为先天性甲状腺功能减低症,服用甲状腺素片已2.5年,连续3次复查血清T、TSH正常。该患儿的下一步治疗是()A 可停止用药B 甲状腺素可逐渐减量,3个月后停药C 3个月后再次复查血清T4、TSH,若正常则可停药D 维持原剂量继续治疗E 加大剂量继续治疗
问题:单选题21-三体综合征的表现是()A 手宽而短,手指可呈爪形,关节屈曲,以髋,膝,肝为甚,常见膝外翻,皮肤干粗而厚B 四肢短小,手指粗而短,五指齐平,无粘液性水肿,皮肤毛发正常C 四肢短,手指粗而短,小指尤短且向内弯曲,无粘液性水肿,皮肤毛发正常D 四肢短而躯干相对较长,指趾短,头发稀少而干枯,常伴有粘液性水肿E 全身比例匀称,皮肤毛发正常,无粘液性水肿
问题:单选题男孩,6岁,因发现阴毛2个月就诊。查体:身高+2SD,无喉结,尚未变声,阴毛P期,阴茎明显较同龄儿大,长6cm,周径8cm,双睾丸体积各3ml,皮肤无牛奶咖啡斑但色稍深,骨龄10岁,头颅MRI检查为正常。此患儿最可能的诊断是()A 单纯性阴毛早发育B 真性性早熟C McCune-Albright综合征D 先天性肾上腺皮质增生症E 原发性甲状腺功能减低症伴性早熟
问题:单选题女孩,1岁。父母亲为表兄妹结婚,生后外表与常人无异,5月龄后头发渐变棕色;以后色更浅,眼珠在4个月后也由黑色变棕色,至今不能独坐,不会叫爸爸、妈妈;曾有过一次惊厥,尿味呈鼠尿臭,尿三氯化铁试验阳性。 该病出现神经系统症状主要由于()A 酪氨酸不足B 继发性肾上腺素不足C 生物蝶呤缺乏D 继发性甲状腺素缺乏E 高浓度苯丙氨酸及其旁路代谢产物对脑细胞的损害
问题:单选题5岁2个月女孩,身高84cm,身长的中点位于脐下缘,腕骨骨化中心4个,智力落后,皮肤粗糙,眼睑水肿,眼距增宽,鼻梁宽平,常吐舌。父母非近亲结婚,住地非地方性甲状腺肿流行地区。 确诊需做哪项检查()A 血糖测定B 脑电图检查C 腕部X线摄片D 尿三氯化铁试验E 血T3、T4、TSH检查
问题:单选题21羟化酶缺陷单纯男性化型的男孩多表现为()A 外生殖器畸形B 失盐表现C 中枢性性早熟D 周围性性早熟E 早期睾丸明显增大
问题:单选题哪项不符合先天性甲状腺功能减低症()A 嗜睡B 低体温C 腹胀、便秘D 生理性黄疸期延长E 出生体重小于正常新生儿
问题:单选题先天性甲状腺功能减低症的最严重后果是()A 身材矮小B 智力落后C 心脏功能低下,心衰,心包积液D 腹胀,便秘,脐疝E 贫血