受试者可能遭受的风险程度与研究预期收益相比是否合适
对受试者的资料是否采取了保密措施
研究方案是否符合科学性和伦理原则的要求
研究者的资格、经验是否符合实验要求
保证科研论文顺利发表
第1题:
临床医学研究应伦理专家委员会(或上级主管部门)批准,其审查程序中得到的含义是
A、研究项目是否符合病人健康
B、是否符合医学目的
C、是否符合知情同意
D、是否符合受试者利益
E、以上都是
第2题:
伦理委员会审阅试验方案中一般不考虑:()
A.受试者入选方法是否适当
B.知情同意书内容是否完整易懂
C.受试者是否有相应的文化程度
D.受试者获取知情同意书的方式是否适当
第3题:
伦理委员会作用不包括()
A.对受试者的资料是否采取了保密措施
B.受试者可能遭受的风险程度与研究预期受益相比是否合适
C.研究方案是否符合科学性和伦理原则的要求
D.研究者的资格、经验是否符合试验要求
E.保证科研论文顺利发表
第4题:
伦理委员会作用不包括
A:研究者的资格、经验是否符合试验要求
B:受试者可能遭受的风险程度与研究预期受益相比是否合适
C:保证科研论文顺利发表
D:对受试者的资料是否采取了保密措施
E:研究方案是否符合科学性和伦理原则的要求
第5题:
伦理委员会主要从保护受试者权益的角度审阅试验方案,不包括对研究者资格的稽查。()
第6题:
A、研究者的资格
B、研究方案
C、受试者的资格
D、受试者可能遭受的风险程度与研究预期的受益相比是否合理
E、获取知情同意的过程是否合理
第7题:
下列哪项不是伦理委员会审阅临床试验的要点?()
A.研究者的资格和经验
B.试验方案及目的是否适当
C.试验数据的统计分析方法
D.受试者获取知情同意书的方式是否适当
第8题:
医院伦理委员会审议临床试验方案的作用不包括
A.研究者的资格经验是否符合试验要求
B.研究者能否顺利发表论文及课题结题
C.研究方案是否符合科学性及伦理原则的要求
D.受试者可能遭受的风险程度与研究预期收益相比较是否合适
E.对受试者的资料是否采取了保密措施
第9题:
伦理委员会从保障受试者权益的角度出发,审议试验方案应考虑的内容是
A.试验方案是否适当
B.受试者的人选方法
C.受试者受到损害甚至发生死亡时给予治疗或保险措施
D.对试验方案提出的修正意见是否可接受
E.研究者的资格、经验、人员配备及设备条件
第10题:
涉及人的生物医学研究伦理审查的目的不包括
A.促进社会公正
B.使科研论文顺利发表
C.保证研究结果的可信性
D.保护受试者的尊严和权利
E.保护受试者的安全和福利